JW중외제약 코로나 치료제, 내년 초 임상 2상 시작
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JW중외제약은 코로나19 치료 후보물질인 ‘CWP291’의 동물실험에서 항바이러스 효과를 확인했다고 30일 밝혔다.
JW중외제약은 이날 한국생명공학연구원과 CWP291의 코로나19 감염 동물모델 연구 결과에 대한 소유 및 사용 권리 양수도 계약을 체결했다. JW중외제약은 한국생명공학연구원의 코로나19 감염 햄스터 연구를 바탕으로 후속 연구를 할 예정이다.
최근 완료된 CWP291의 햄스터 대상 효능평가에선 저용량을 투여해도 렘데시비르에 비해 망가진 폐조직 개선율이 2배가량 높았다. 렘데시비르는 폐 병변도 개선율이 24.8%였으나 CWP291은 41.3~48.9%였다. 렘데시비르와 병용 투여한 경우에는 폐 병변 개선율이 90%에 육박했다.
CWP291은 암세포의 성장과 암 줄기세포에 관여하는 단백질인 베타 카테닌등의 신호전달경로를 억제하는 혁신신약 후보물질이다. 미국과 한국에서 시행한 임상 1상에서 안전성을 확인했다. 내년 초 임상 2상을 시작하고 내년 중 신속사용승인도 받을 계획이다.
한민수 기자 hms@hankyung.com
JW중외제약은 이날 한국생명공학연구원과 CWP291의 코로나19 감염 동물모델 연구 결과에 대한 소유 및 사용 권리 양수도 계약을 체결했다. JW중외제약은 한국생명공학연구원의 코로나19 감염 햄스터 연구를 바탕으로 후속 연구를 할 예정이다.
최근 완료된 CWP291의 햄스터 대상 효능평가에선 저용량을 투여해도 렘데시비르에 비해 망가진 폐조직 개선율이 2배가량 높았다. 렘데시비르는 폐 병변도 개선율이 24.8%였으나 CWP291은 41.3~48.9%였다. 렘데시비르와 병용 투여한 경우에는 폐 병변 개선율이 90%에 육박했다.
CWP291은 암세포의 성장과 암 줄기세포에 관여하는 단백질인 베타 카테닌등의 신호전달경로를 억제하는 혁신신약 후보물질이다. 미국과 한국에서 시행한 임상 1상에서 안전성을 확인했다. 내년 초 임상 2상을 시작하고 내년 중 신속사용승인도 받을 계획이다.
한민수 기자 hms@hankyung.com