화이자 백신, WHO '긴급 사용' 승인 받아
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세계보건기구(WHO)가 31일(현지 시각) 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 긴급 사용 승인했다.
WHO는 성명을 통해 "화이자 백신이 코로나19 사태 이후 처음으로 긴급 사용 인증을 받았다"라며 "백신을 수입하고 접종하는 절차를 신속하게 할 수 있는 길이 열렸다"고 했다.
WHO는 해당 백신이 안전성과 효과성 기준을 충족했다고 밝혔다.
의약품 승인 기구가 있는 국가는 자체 절차에 따라 코로나19 백신을 승인한다. 하지만 자체 절차가 없는 저개발 국가는 WHO의 결정에 따라 백신을 수입하고 유통할 수 있다.
WHO는 백신 유통에 초저온 기술이 필요한 만큼 시설을 갖추지 못한 국가를 지원하기 위한 방안을 검토 중이라 설명했다.
화이자 백신은 영국 미국 유럽연합(EU) 등 10여개 국가가 사용 승인을 마친 상태다.
윤진우 기자 jiinwoo@hankyung.com
WHO는 성명을 통해 "화이자 백신이 코로나19 사태 이후 처음으로 긴급 사용 인증을 받았다"라며 "백신을 수입하고 접종하는 절차를 신속하게 할 수 있는 길이 열렸다"고 했다.
WHO는 해당 백신이 안전성과 효과성 기준을 충족했다고 밝혔다.
의약품 승인 기구가 있는 국가는 자체 절차에 따라 코로나19 백신을 승인한다. 하지만 자체 절차가 없는 저개발 국가는 WHO의 결정에 따라 백신을 수입하고 유통할 수 있다.
WHO는 백신 유통에 초저온 기술이 필요한 만큼 시설을 갖추지 못한 국가를 지원하기 위한 방안을 검토 중이라 설명했다.
화이자 백신은 영국 미국 유럽연합(EU) 등 10여개 국가가 사용 승인을 마친 상태다.
윤진우 기자 jiinwoo@hankyung.com