유럽의약품청(EMA)이 6일(현지시간) 미국 제약사 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 조건부 판매 승인을 권고했다.

유럽연합(EU) 행정부 격인 집행위원회가 최종적으로 공식 승인 결정을 내리면 각 회원국은 접종을 시작할 수 있게 된다.

EMA는 EU 집행위가 이날 중으로 모더나 백신을 승인할 것으로 예상한다고 로이터 통신은 전했다. 지난달 화이자-바이오엔테크 백신도 EMA 권고 당일 바로 승인 결정을 내린 이유에서다.

앞서 EU 집행위는 지난달 21일 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신을 승인했고, 회원국들은 같은달 27일 본격으로 접종을 개시했다.

이로써 모더나 백신은 EU 내에서 사용 가능한 두번째 코로나19 백신이 될 예정이다.

EMA는 당초 모더나 백신 평가 회의를 오는 12일 진행할 예정이었지만 신속한 승인을 요구하는 회원국들의 압박 속에 일정을 앞당겼다.

모더나 백신은 3상 임상시험의 최종 분석 결과 94.1%의 예방효과가 있는 것으로 나타났고, 영하 70도의 초저온 냉동을 필요로 하는 화이자 백신과 달리 영하 20도로 보관해도 된다.

이보배 한경닷컴 객원기자 newsinfo@hankyung.com