에스티큐브는 자체 발굴한 면역관문 ‘STT-003’을 표적하는 항체 ‘hSTC810’에 대한 영장류 실험을 개시했다고 29일 밝혔다.

회사는 영장류 실험을 통해 hsTC810 투여량에 따른 독성 및 약물동력학적 특성을 검증할 계획이다.

STT-003는 에스티큐브가 자체 발굴한 차세대 면역관문이다. 회사에 따르면 STT-003은 정상 조직에서 발현이 제한적이지만 다양한 암 세포에서의 발현율이 'PD-L1'보다 높다. 또 T림프구와 같은 면역세포에서도 'PD-1'과 유사하게 발현돼 암 환자의 항암면역기능을 종합적으로 억제한다는 설명이다.

회사는 STT-003 항체치료제에 대한 글로벌 임상 1상을 준비하고 있다.

작년 7월 STT-003 항체의 전임상 시험을 위해 임상수탁기관(CRO)인 미국 찰스리버와 계약을 체결했다. 임상용 항체는 지난해부터 삼성바이오로직스가 생산을 진행하고 있다.

회사 관계자는 “현재 진행 중인 영장류 실험에서 안전성이 충분하게 검증될 것으로 기대한다”며 “다른 면역조절항암제와 비교했을 때 암세포에서의 발현율이 높아 유효성도 기존 면역조절항암제 대비 높을 것”이라고 말했다.

박인혁 기자 hyuk@hankyung.com