웰마커바이오는 호주 연방의료제품청(TGA)으로부터 생체표지자(바이오마커) 기반 항암신약 후보물질 ‘WM-S1-030’에 대한 임상 1상을 승인받았다고 24일 밝혔다. 이 회사는 100명의 진행성 암 환자를 모집해 임상에 나설 예정이다. 용량을 늘려가며 독성 여부를 확인하는 1a상과 환자 수를 늘려 실험하는 1b상으로 나눠 단계적으로 진행하기로 했다.

진동훈 웰마커바이오 대표는 “임상 1a상 단계에서는 안전성에 근거해 투여 용량을 결정하고 1b상 단계에서는 적응증 확장 및 병용요법에 관한 연구, 바이오마커 검증을 함께 수행할 계획”이라고 말했다.

WM-S1-030은 대장암 환자에게 주로 쓰는 표적항암제인 얼비툭스에 내성을 갖는 종양 세포에서 뚜렷한 종양 억제 효과를 보였다는 게 회사 측 설명이다. 이 약물은 종양 단백질의 일종인 KRAS 정상형 및 돌연변이형 유전자를 가진 대장암 환자에 대한 작용기전을 갖고 있다.

한민수 기자 hms@hankyung.com