헬릭스미스는 지난해 일부 연구개발(R&D) 과제를 떼내 자회사인 뉴로마이언과 카텍셀을 설립했다. 뉴로마이언은 주요 신경근육 퇴행질환을 대상으로 아데노부속바이러스(AAV) 기반 유전자치료제를, 카텍셀은 고형암을 대상으로 키메라항체수용체 T세포(CAR-T) 기반 유전자치료제를 연구 및 개발한다.
회사는 각 과제들에 대한 R&D 진도를 고려해 뉴로마이언을 청산키로 했다는 설명이다. 뉴로마이언에서 진행하던 과제들은 헬릭스미스에서 진행하게 된다. AAV 후보물질(파이프라인)은 근위축성 측삭경화증(ALS), 다발성경화증(MS), 뒤센근이영양증(DMD) 등을 주요 대상 질환으로 해 현재 비임상 시험을 진행 중이다.
카텍셀의 경우, 헬릭스미스 임원 및 특수관계인의 지분을 헬릭스미스에 반환한다. 헬릭스미스가 원가에 취득해 카텍셀에 대한 지배를 강화하게 됐다고 했다.
카텍셀은 고형암 대상 CAR-T세포 치료제 파이프라인을 보유하고 있다. 가장 앞서가는 'CX804'는 신경세포종과 난소암 등을 적응증으로 한다. 현재 비임상 연구 중으로, 내년 말 임상시험을 신청할 계획이다.
유승신 헬릭스미스 대표는 "헬릭스미스는 유전자치료제 전문회사로 미국에서 임상 3상 수행 중인 엔젠시스(VM202) 외에도 유망한 후보물질을 다수 개발하고 있다"며 "최근 주주들의 의견을 수렴해 뉴로마이언은 청산, 카텍셀은 경영진의 지분을 정리하는 것으로 결정했다"고 말했다.
한민수 기자 hms@hankyung.com