GC녹십자 본사/ 사진 제공=GC녹십자
GC녹십자 본사/ 사진 제공=GC녹십자
GC녹십자는 생물안전 3등급(BL3) 연구시설 설치 및 운영 허가신청서를 질병관리청에 제출했다고 29일 밝혔다.

국내 제약사가 BL3 연구시설을 구축하는 것은 이번이 처음이다. GC녹십자의 BL3 연구시설 구축 프로젝트는 지난해 보건복지부 과제에 선정됐다.

생물안전등급은 고위험병원체를 취급하거나 실험할 수 있는 연구시설 관리 기준이다. 1~4등급으로 구분되며 등급이 높을수록 고위험성 물질을 취급할 수 있다. 위험도가 높은 3등급 시설부터는 설치 및 운영 관련 질병청의 허가가 필요하다.

GC녹십자가 구축하는 BL3 연구시설은 상시 음압이 유지되고 외부 배출 공기를 헤파필터로 통과시킨다. 이를 통해 고위험병원체의 외부 유출을 막는다.

또 시험 인원을 보호하는 생물안전장비를 갖춰, 조류인플루엔자(AI) 급성호흡기증후군(SARS) 코로나19 등 고위험병원체를 다룰 수 있다. 사람에게 감염돼 심각한 증세를 유발할 수 있으나 치료 가능한 병원체들이란 설명이다.

GC녹십자 관계자는 “국가적 감염병 발생 시 신속한 연구개발과 대응 역량을 강화하는 것이 새 연구시설의 목표”라고 말했다.

이도희 기자