보령제약 카나브 제품 라인/ 사진 제공=보령제약
보령제약 카나브 제품 라인/ 사진 제공=보령제약
보령제약은 카나브(성분명 피마사르탄)의 뇌졸중 재발 및 심혈관 질환 위험 감소 효과를 확인한 연구결과를 발표했다고 3일 밝혔다. 카나브는 보령제약이 개발한 고혈압 치료제다.

보령제약은 최근 ‘저널 오브 클리니컬 뉴롤로지’에 카나브를 통한 뇌졸중 환자의 혈압 조절 연구결과를 공개했다. 저널 오브 클리니컬 뉴롤로지는 대한신경과학회가 주관하는 국제학술지다.

보령제약의 이번 연구는 2016년부터 3년간 급성기 이후 허혈성 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작 환자 1035명을 대상으로 했다.

7개 의료기관에서 24주간 추적관찰을 통해 피마사르탄의 유효성 안전성 예후를 평가했다. 그동안 전무했던 국내 뇌허혈 환자의 혈압 조절에 대한 대규모 수준의 연구라는 점에서 의미있다는 설명이다.

연구 결과, 카나브 투약 24주차에 피험자 약 70%의 혈압이 목표치(140/90mmHg)에 도달했다. 대한고혈압학회는 140/90mmHg을 고혈압 진단기준으로 삼고 있다. 연구 시작 당시 피험자들의 평균 혈압은 162.3±16.0/92.2±12.4mmHg였다.

혈압이 낮아지면서 뇌졸중 재발률은 2.73%, 기타 심혈관 사고 발생률은 0.88%, 심혈관 질환 사망률은 0.29%에 그쳤다. 전체 사망률은 0.58%였다.

보령제약 관계자는 “조절된 혈압이 심혈관 사고 발생을 줄이는 데 영향을 미친 것으로 나타났다”며 “이상사례 역시 드물어 안전성도 재확인했다”고 말했다.

보령제약은 이번 연구 결과를 토대로 허혈성 뇌졸중 및 일과성 허혈 발작 환자의 혈압 조절 효과에 대한 특허 출원을 완료했다.

김봉석 보령제약 R&D센터장은 “피마사르탄은 우리나라 신약 중에서 가장 많은 임상 데이터를 보유한 약물”이라며 “앞으로도 우수성을 증명할 수 있는 후속 연구를 통해 의사와 환자에게 가장 안전하고 효과적인 치료법을 제공할 것”이라고 말했다.

이도희 기자