EMA, 화이자·모더나 백신 새로운 부작용 사례 평가 시작

유럽의약품청, 다형 홍반 사례 등 평가 시작

접종 대기 중인 모더나 백신 / 사진=연합뉴스

유럽의약품청(EMA)이 화이자-바이오엔테크와 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 후 보고된 세 가지 질환이 부작용인지 평가하는 작업에 들어갔다.

11일 로이터통신(현지시간)에 따르면EMA 안전성위원회는 다형 홍반(Erythema multiforme), 사구체신염(Glomerulonephritis), 신증후군(nephrotic syndrome)이 화이자-바이오엔테크, 모더나 코로나19 백신의 부작용일 수도 있는지를 알아보기 위해 이 3개 질환에 대한 평가를 시작했다.

다형 홍반은 알레르기 반응으로 인한 홍반성 피부 질환이며 사구체신염과 신증후군은 신장 관련 질환이다. EMA는 이번 평가는 두 백신 접종 뒤 소수 사례가 보고돼 이뤄지는 것이라고 밝혔다.

한편, EMA는 아직 구체적으로 몇 건의 사례가 보고됐는지는 공개하지 않았다.

장지민 한경닷컴 객원기자 newsinfo@hankyung.com