JW중외제약 "헴리브라, 소아환자 대상 급여기준 확대"
A형 혈우병 예방요법제 헴리브라피하주사(이하 헴리브라)의 국내 급여 기준이 1일부터 확대된다.

JW중외제약은 보건복지부가 공고한 '요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항(약제)'에 따라 A형 혈우병 예방요법제인 헴리브라(성분명 에미시주맙)의 급여 기준이 확대된다고 1일 밝혔다.

보건복지부는 만1세 이상 만 12세 미만의 급여 기준 내 면역관용요법을 선행해야 하는 제한적인 급여기준 내용을 '24주간 출혈건수가 3회 이상으로 우회인자 제제를 투여한 경우'로 변경했다. 투여 방법도 '1회 내원 시 최대 4주분의 요양급여'를 인정함으로써 환자의 자가투여 범위를 확대했다. 또 처방과를 혈액종양 소아청소년과·혈액종양 내과전문의에서 일반 소아청소년과·내과전문의까지 확대 변경했다. 이에 따라 더 많은 A형 혈우병 환자들의 치료 접근성이 향상될 것으로 기대된다.

헴리브라는 혈액응고 제8인자의 결핍으로 인해 발생하는 A형 혈우병의 일상적 예방요법제다. 유전자재조합 의약품으로 제8인자의 혈액응고 작용기전을 모방해 활성화된 제9인자와 제10인자에 동시에 결합하는 이중특이항체 기술이 적용됐다.

지금까지 출시된 예방요법 치료제는 모두 주 2~3회 정맥주사를 해야 했다. 헴리브라는 주 1회부터 최대 4주 1회 피하주사로 예방 효과가 지속되는 것이 특징이다.

JW중외제약 관계자는 "헴리브라는 JW의 대표적인 오리지널 제품"이라며 "이번 급여기준 확대가 평생 치료제를 투여받아야 하는 A형 혈우병 환자들에게 희소식이 될 것"이라고 말했다. 이어 "항체를 보유하지 않은 A형 혈우병 환자들도 보험급여 혜택을 빨리 받을 수 있도록 노력하겠다"고 했다.

헴리브라는 2017년 JW중외제약이 로슈 그룹 산하 주가이제약으로부터 국내 독점 권한을 확보해 2019년 1월 시판허가를 받았다. 세계 시장에서는 현재 100여개 국가에서 승인받아 1만명 이상의 환자가 투여받고 있다.

한민수 기자