나이벡은 한국화학연구원과 공동 개발 중인 흡입형 코로나19 치료제의 세포실험(in vitro)에서 치료 효능을 확인했다고 30일 밝혔다.

변이 대응 효과도 입증했다는 설명이다. 특히 델타 변이에 대해서는 다른 변이 대비 2배 이상 높은 항바이러스 효과가 있음을 확인했다. 나이벡은 추가 효능 검증을 위해 코로나19 감염 동물모델 실험도 진행 중이다.

나이벡은 이번 코로나19 치료제 후보물질을 한국화학연구원으로부터 도입했다. 여기에 회사의 약물전달 플랫폼 기술 ‘NIPEP-TPP’를 적용해 약물을 폐로 직접 전달한다. 때문에 적은 약물로도 빠르고 정확하게 염증과 바이러스에 작용한다는 설명이다.

나이벡 관계자는 “흡입형은 약물을 폐까지 직접 전달하기 때문에 폐에서의 바이러스 증식을 억제할 뿐 아니라 바이러스 사멸도 가능하다”며 “코로나19의 대표적 후유증인 폐섬유증도 예방 및 차단할 수 있을 것으로 기대된다”고 말했다.

이도희 기자