MSD, 싱가포르와 먹는 코로나19 치료제 구매·공급계약 체결
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‘위드 코로나’ 전환 수단 주목
MSD가 싱가포르와 먹는(경구용) 코로나19 항체 치료제 ‘몰누피라비르’에 대한 공급 계약을 체결했다.
로이터는 6일(현지시간) MSD 발표를 인용해 이 같이 보도했다. 몰누피라비르는 바이러스의 리보핵산(RNA)에 오류를 주입해 바이러스 복제를 막도록 설계된 치료제다. 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 기다리고 있다. 승인을 받으면 최초의 경구용 코로나19 치료제가 된다.
지금까지 FDA 승인을 받은 코로나19 치료제는 ‘렘데시비르’가 유일하지만, 정맥주사 형태다. 경구용인 몰누피라비르는 집에서도 쉽게 복용이 가능해, 백신과 함께 ‘위드 코로나’ 전환을 위한 중요한 수단으로 주목받고 있다.
이에 아직 FDA에 긴급사용 승인을 신청하지도 않았음에도 전 세계의 관심을 모으고 있다. 전날 스콧 모리슨 호주 총리는 몰누피라비르 30만회분을 구입할 계획이라고 밝혔다. 태국 정부는 20만회분 구입을 협상 중이다. 한국 대만 말레이시아도 구매 협상을 진행 중이다.
이미 미국 정부는 지난 6월 몰누피라비르 승인시 170만회분을 12억달러에 구입하기로 합의했다.
주문은 지난 1일 몰누피라비르가 입원·사망률을 약 50% 감소시켰다는 임상 결과가 발표되면서부터 이어지고 있다. MSD는 세계 각국 경·중증 환자 775명을 대상으로 진행한 임상에서 이 같은 결과를 확인했다. 회사는 이달 중 FDA에 긴급사용 승인을 신청할 방침이다.
한편 로이터는 MSD 발표 직후 싱가포르 보건부에 사실 확인을 요청했지만, 즉각 답변이 없었다고 전했다.
김예나 기자
로이터는 6일(현지시간) MSD 발표를 인용해 이 같이 보도했다. 몰누피라비르는 바이러스의 리보핵산(RNA)에 오류를 주입해 바이러스 복제를 막도록 설계된 치료제다. 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 기다리고 있다. 승인을 받으면 최초의 경구용 코로나19 치료제가 된다.
지금까지 FDA 승인을 받은 코로나19 치료제는 ‘렘데시비르’가 유일하지만, 정맥주사 형태다. 경구용인 몰누피라비르는 집에서도 쉽게 복용이 가능해, 백신과 함께 ‘위드 코로나’ 전환을 위한 중요한 수단으로 주목받고 있다.
이에 아직 FDA에 긴급사용 승인을 신청하지도 않았음에도 전 세계의 관심을 모으고 있다. 전날 스콧 모리슨 호주 총리는 몰누피라비르 30만회분을 구입할 계획이라고 밝혔다. 태국 정부는 20만회분 구입을 협상 중이다. 한국 대만 말레이시아도 구매 협상을 진행 중이다.
이미 미국 정부는 지난 6월 몰누피라비르 승인시 170만회분을 12억달러에 구입하기로 합의했다.
주문은 지난 1일 몰누피라비르가 입원·사망률을 약 50% 감소시켰다는 임상 결과가 발표되면서부터 이어지고 있다. MSD는 세계 각국 경·중증 환자 775명을 대상으로 진행한 임상에서 이 같은 결과를 확인했다. 회사는 이달 중 FDA에 긴급사용 승인을 신청할 방침이다.
한편 로이터는 MSD 발표 직후 싱가포르 보건부에 사실 확인을 요청했지만, 즉각 답변이 없었다고 전했다.
김예나 기자