비보존은 비마약성 진통제 ‘오피란제린(VVZ-149)’ 주사제의 미국 임상 2a상에 대한 논문이 임상마취저널(JCA)에 채택됐다고 2일 밝혔다.

오피란제린은 마약성 진통제 오피오이드 대체를 목표로 개발 중인 비마약성 진통제다. 통증 신호를 전달하는 ‘5HT2a’와 ‘GlyT2’를 동시에 억제한다.

게재가 확정된 논문은 2015년부터 2016년까지 하버드의대 부설 병원 3개 기관에서 진행한 ‘복강경 대장절제 수술 후 통증에 대한 VVZ-149 주사제의 진통 효능 및 안전성 평가’에 대한 내용이다. 비보존은 보건복지부 첨단의료기술개발사업의 지원을 받아 총 60명을 대상으로 글로벌 임상을 진행했다.

임상에서 VVZ-149는 수술 전에 측정한 통증에 대한 두려움이나 불안이 높은 환자군에서 우수한 효능을 보였다. 오피오이드 소모량을 40% 줄이고, 통증 강도를 위약군에 비해 유의하게 경감시켰다는 설명이다.

논문에서 임상 책임자인 서전 네델코비치 하버드의대 마취통증학과 교수는 “통증에 민감한 환자군은 마약성 진통제를 과량 사용하고도 통증이 제어되지 않아 수술 후 통증 치료가 매우 어렵다”며 “VVZ-149가 이들의 통증을 안전하고 효과적으로 제어하는 것은 임상적으로 매우 중대한 발견”이라고 했다.

이두현 비보존 대표는 “세계 최고 수준의 국제학술지에서 오피란제린의 우수성을 인정받게 된 쾌거”라면서 “오피란제린의 근본적인 효능과 안전성에는 변함이 없는 만큼, 3상 진행을 위해 총력을 기울이고 있다”고 말했다.

오피란제린 주사제의 한국 3상은 비보존의 계열사인 비보존 헬스케어가 진행하고 있다. 국내 대형 병원 4개 기관에서 복강경 대장절제 수술 환자를 대상으로 한다. 미국 3상은 코로나19로 인해 일시 중단됐다.

김예나 기자