LG화학, 'S1P1' 표적 자가면역질환 치료제 中 2상 진입
LG화학의 자가면역질환 신약 후보물질이 중국 임상 2상에 진입했다.

LG화학은 중국 협력사인 트랜스테라 바이오사이언스가 중국국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 'LC510255'에 대한 임상 2상을 승인받았다고 20일 밝혔다.

트랜스테라는 올 4월 LC510255의 중국 권리를 이전받았다. 이번 승인에 따라 LG화학은 트랜스테라로부터 단계별기술료(마일스톤)를 수취하게 된다. 금액은 비공개다.

트랜스테라는 중국 궤양성대장염 환자들을 모집해 약물의 유효성 및 안전성을 평가하게 된다. LC510255는 과민성 면역기능 조절 단백질인 '스핑고신-1-인산 수용체-1(S1P1)'의 발현을 촉진시키는 경구용(먹는) 신약이다. LG화학은 전임상 및 임상 1상을 통해 과면역 반응 억제, S1P1 단백질에 대한 선택적 작용 등을 확인했다.

시장조사기관에 따르면 중국 궤양성대장염 치료제 시장은 2020년 2200억원에서 2028년 2800억원 규모 성장이 전망된다. 현재 중국의 궤양성대장염 유병자는 약 43만명, 이 중 약 80%가 적극적인 약물 치료가 필요한 중증 환자인 것으로 추정된다.

양사는 각 지역에서의 경험 및 전문성을 바탕으로 전략적 협력을 강화해 자가면역질환 신약 개발을 가속화한다는 전략이다. 중국을 제외한 LC510255의 세계 권리를 보유한 LG화학은 아토피피부염으로 적응증을 확장해 글로벌 임상 2상을 수행할 계획이다.

손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 "S1P1 수용체 작용제는 세계에서 주목하는 자가면역질환 분야 유망 신약 물질"이라며 "파트너사와 긴밀한 협력을 통해 글로벌 경쟁력을 확보해 나가겠다"고 말했다.

한민수 기자