파멥신은 호주에서 올린베시맙과 키트루다 병용투여 임상 2상의 첫 환자 투약을 마쳤다고 27일 밝혔다.

이번 2상은 면역항암제 투여 이력이 없는 전이성 삼중음성유방암 환자 36명이 대상이다. 호주 병원 3곳에서 진행된다. 임상시험에 등록된 환자는 최대 2년 동안 매주 몸무게 1kg당 16mg의 올린베시맙과 3주마다 200mg의 키트루다를 투여받게 된다.

임상을 담당하고 있는 할리우드병원의 알린 챈 교수는 "병용 1b상에서 확인한 뛰어난 안전성과 고무적인 임상 결과를 보고 2상 성공에 대한 확신이 들었다"며 "이번 병용요법이 치료 기회가 적은 전이성 삼중음성유방암 환자들에게 훌륭한 치료법이 될 수 있길 희망한다"고 말했다

올린베시맙은 '혈관성장인자 수용체2(VEGF2)'를 표적하는 항체치료제다. 종양의 신생혈관 형성을 저해해 암세포의 성장과 전이를 억제하는 기전을 갖고 있다. 다른 VEGF 표적 약물보다 개선된 안전성이 특징으로, 파멥신은 올린베시맙이 면역관문억제제의 낮은 반응률을 극복하고 향상된 항암 효과를 낼 것으로 기대하고 있다.

한민수 기자