셀리드는 과학기술정보통신부가 지원하는 ‘2022년도 바이오·의료기술개발사업’ 단계평가를 통과해 2단계 연구개발 지원이 확정됐다고 28일 밝혔다.

이를 통해 ‘2세대 코로나19 변이 예방백신’ 연구개발에 본격적으로 속도를 낼 수 있게 됐다는 설명이다.

셀리드는 2020년 7월 과기부의 바이오·의료기술개발사업 신규 국책과제 주관기관으로 선정됐다. 이를 통해 1단계 연구개발 목표인 코로나19 예방백신(AdCLD-CoV19) 임상 1·2a상 및 대량 생산을 위해 개선된 백신(AdCLD-CoV19-1) 2b·3상을 식품의약품안전처에 신청했다.

또 1단계 연구기간 먹는(경구용) 코로나19 백신 플랫폼 기술을 구축했다. 이를 통해 플랫폼 기반의 델타 변이 대응 코로나19 백신 등 5종을 제작했다는 설명이다.

이번 2단계 연구개발 지원(정부출연금 20억원)을 통해서는 오미크론 변이 전용 근육투여용 백신을 개발한다. 3개월 내 임상 신청이 목표다. 장기적으로는 경구용 코로나19 백신을 개발한다는 계획이다.

셀리드 관계자는 “회사가 각 변이체들의 슈도바이러스 19종을 확보하고 있어 신속한 변이 바이러스 백신 연구개발이 가능했다”며 “기존 코로나19 바이러스 백신 개발 과정에서 축적된 경험과 연구개발(R&D) 기반(인프라)을 통해 변이 대응 백신을 더욱 정교하게 개발할 수 있을 것”이라고 말했다.

강창율 셀리드 대표는 “이번 국책과제 통과는 회사가 그동안 수행해온 코로나19 예방백신의 개발 성과와 연구개발 역량을 객관적으로 인정받은 것”이라고 말했다.

이도희 기자