연내 독성 시험…내년 해외임상
리비옴은 지난해 6월 메디톡스로부터 미생물 기반 치료 후보물질을 넘겨받아 설립된 신약 개발사다. 마이크로바이옴 신약 개발 플랫폼에 유전자 편집 기술을 적용하는 방식으로 난치성 질환 치료제를 개발하고 있다. LIV001은 이 회사에서 개발 속도가 가장 빠른 파이프라인이다. 리비옴은 최근 전임상 동물실험을 통해 이 신약 후보물질의 급성·만성 장염 치료 효과를 확인했다.
이 회사와 계약을 맺은 루이나바이오와 키이파마는 CDMO 전문 기업이다. 각각 미생물 기반 치료제에 대한 ‘선진국 우수의약품 품질 및 제조관리기준(cGMP)’ 생산시설을 보유하고 있다고 리비옴은 설명했다. 리비옴은 연내 전임상 독성시험을 마친 뒤 2023년 해외 임상 1상에 착수할 계획이다.
송지윤 리비옴 대표는 “LIV001의 세포은행 구축, 생산공정 개발, 임상 시료 생산도 함께 할 계획”이라며 “항암 신약 후보물질로 개발 중인 ‘LIV002’도 2023년 해외 임상 단계에 올려놓겠다”고 말했다.
이주현 기자 deep@hankyung.com