샤페론은 코로나19 치료제 후보물질인 ‘누세핀(NuSepin)’의 다국가 임상 2b·3상에 대해 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 13일 밝혔다.

샤페론은 작년 하반기에 유럽에서 누세핀 임상 2상을 마쳤다. 그 결과 누세핀이 코로나19 환자의 바이러스성 폐렴 증상을 개선시키고 치료기간을 단축시키는 것을 확인했다.

국내 임상에서는 입원 중인 코로나19 폐렴 중등증 이상 환자를 대상으로 누세핀의 정맥투여 용법용량, 유효성 및 안전성을 검증할 예정이다.

성승용 샤페론 공동대표는 “지난 유럽 임상 2상에서 누세핀의 효능과 안전성을 입증한 데 이어 국내에서 2b·3상을 시작하게 됐다”며 “국내와 해외 여러 국가에서 승인받아 코로나19 환자들의 일상 복귀를 앞당기고 싶다”고 말했다.

샤페론은 올해 상반기 상장을 목표하고 있다. 지난 6일 코스닥시장 상장을 위한 상장예비심사신청서를 제출했다.

박인혁 기자