이노베이션바이오, 진스크립트와 임상藥 CDMO계약 체결
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면역관문 ‘CD47’ 중화항체
이노베이션바이오는 진스크립트프로바이오와 면역항암제인 ‘IBA-101’의 임상용 시약에 대한 위탁개발생산(CDMO) 계약을 맺었다고 26일 밝혔다.
양사는 2020년 포괄적협력계약에 이어 이번 본계약을 체결했다. CD47 중화항체의 세포주를 개발하고 비임상 및 임상시험시료를 생산할 예정이다.
IBA-101는 차세대 면역관문인 ‘CD47’을 표적하는 중화항체다. 회사에 따르면 기존 CD47 중화항체들의 임상시험에서 나타난 적혈구 파괴로 인한 빈혈 등의 문제점을 해결했다. 시험관시험 및 인간화 생쥐에 대한 효력 및 독성시험에서 우수한 결과를 확보했다는 것이다.
CD47은 PD-1 및 PD-L1 이후 등장한 차세대 면역관문이다. 회사측은 CD47 중화항체가 PD-1과 PD-L1 억제제처럼 다른 항암제와 병용투여가 가능할 것으로 기대하고 있다.
다국적제약사들도 CD47을 표적하는 신약후보물질(파이프라인)을 확보하고 있다. 2020년 길리어드는 포티세븐을 49억달러(약 5조 8628억원)에 인수하며 ‘마그롤리맙’을 확보했다. 같은 해 애브비는 아이맵으로부터 약 19억4000만달러(약 2조3212억원) 규모로 ‘렘조파리맙’을 도입했다.
김승구 이노베이션바이오 대표는 “이번 계약을 통해 IBA-10을 빠르게 국내 임상에 진입시킬 것”이라며 “투자사인 이원컴포텍 및 미국 토마스제퍼슨대병원과 협력해 미국 임상 시험도 추진하겠다”고 말했다.
박인혁 기자
양사는 2020년 포괄적협력계약에 이어 이번 본계약을 체결했다. CD47 중화항체의 세포주를 개발하고 비임상 및 임상시험시료를 생산할 예정이다.
IBA-101는 차세대 면역관문인 ‘CD47’을 표적하는 중화항체다. 회사에 따르면 기존 CD47 중화항체들의 임상시험에서 나타난 적혈구 파괴로 인한 빈혈 등의 문제점을 해결했다. 시험관시험 및 인간화 생쥐에 대한 효력 및 독성시험에서 우수한 결과를 확보했다는 것이다.
CD47은 PD-1 및 PD-L1 이후 등장한 차세대 면역관문이다. 회사측은 CD47 중화항체가 PD-1과 PD-L1 억제제처럼 다른 항암제와 병용투여가 가능할 것으로 기대하고 있다.
다국적제약사들도 CD47을 표적하는 신약후보물질(파이프라인)을 확보하고 있다. 2020년 길리어드는 포티세븐을 49억달러(약 5조 8628억원)에 인수하며 ‘마그롤리맙’을 확보했다. 같은 해 애브비는 아이맵으로부터 약 19억4000만달러(약 2조3212억원) 규모로 ‘렘조파리맙’을 도입했다.
김승구 이노베이션바이오 대표는 “이번 계약을 통해 IBA-10을 빠르게 국내 임상에 진입시킬 것”이라며 “투자사인 이원컴포텍 및 미국 토마스제퍼슨대병원과 협력해 미국 임상 시험도 추진하겠다”고 말했다.
박인혁 기자