넥스턴바이오는 자회사 로스비보 테라퓨틱스가 신약후보물질 ‘RSVI-301’에 대해 일라이 릴리와 당뇨 및 비만 치료제 상업적 개발을 위한 물질이전계약(MTA)을 체결했다고 22일 밝혔다. MTA는 기술이전에 앞서 이뤄지는 검증 절차다.

로스비보 관계자는 “수차례의 동물실험을 통해 기존 GLP1 수용체 작용 당뇨병 치료제 대비 RSVI-301의 우수성을 확인했다”며 “릴리가 로스비보의 동물실험 결과를 검토했고, 이번 MTA를 통해 RSVI-301의 효능을 재확인할 예정”이라고 말했다.

RSVI-301은 마이크로 리보핵산(miRNA) 기술을 접목해 인슐린을 분비하는 췌장 베타세포의 기능을 회복시킬 것으로 기대된다. 동물실험에서 비만과 지방간 및 소화 위장 장애에도 효과를 보였다는 설명이다.

로스비보 관계자는 “릴리와 비밀유지협약(CDA)을 거쳐 이번 MTA까지 맺으면서 기술이전(라이선스 아웃)이 가능할 것으로 본다”며 “릴리 외에도 여러 글로벌 제약사가 로스비보의 후보물질에 관심을 보이고 있다”고 했다.

이도희 기자