에스티큐브, AACR서 新면역관문억제제 연구성과 2건 발표
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방사선요법 병용 효과 등
에스티큐브는 '미국암연구학회(AACR) 2022 연례학술대회'에서 핵심 후보물질인 'BTN1A1' 항체 'hSTC810'에 대한 연구성과 2건을 발표했다고 11일 밝혔다.
hSTC810의 연구개발을 총괄하는 유승한 박사는 "hSTC810은 기존 PD-(L)1 치료제가 개발된 이후 굉장히 오랜만에 나온 새로운 면역관문억제제 후보물질"이라며 "병용이 아닌 단독 치료제로서의 효과를 기대할 수 있는 혁신신약으로, 새로운 백본이 될 수 있다"고 말했다. 기술이전 등을 논의하기 위한 다국적 제약사들과의 회의도 이어지고 있다고 했다.
에스티큐브는 이달 중 환자 등록을 마치고 hSTC810의 첫 환자 투여를 시작할 계획이다.
이번 AACR에서 발표한 주제는 임상 1상 개시용량 결정에 대한 시뮬레이션 결과와 hSTC810과 방사선요법의 병용 시너지 효과다. 주 2회 100명을 대상으로 시뮬레이션을 수행한 결과 1상 개시용량은 체중 1kg당 0.3mg으로 결정됐다. 미국과 한국에서 동시에 연구 등록을 시작할 예정이다.
hSTC810은 에스티큐브가 세계 최초로 발견한 면역관문 BTN1A1을 표적하는 혁신신약이다. 기존 면역관문억제제의 표적인 PD-L1과 배타적으로 발현하기 때문에 새로운 면역관문치료제로 기대하고 있다.
한민수 기자
hSTC810의 연구개발을 총괄하는 유승한 박사는 "hSTC810은 기존 PD-(L)1 치료제가 개발된 이후 굉장히 오랜만에 나온 새로운 면역관문억제제 후보물질"이라며 "병용이 아닌 단독 치료제로서의 효과를 기대할 수 있는 혁신신약으로, 새로운 백본이 될 수 있다"고 말했다. 기술이전 등을 논의하기 위한 다국적 제약사들과의 회의도 이어지고 있다고 했다.
에스티큐브는 이달 중 환자 등록을 마치고 hSTC810의 첫 환자 투여를 시작할 계획이다.
이번 AACR에서 발표한 주제는 임상 1상 개시용량 결정에 대한 시뮬레이션 결과와 hSTC810과 방사선요법의 병용 시너지 효과다. 주 2회 100명을 대상으로 시뮬레이션을 수행한 결과 1상 개시용량은 체중 1kg당 0.3mg으로 결정됐다. 미국과 한국에서 동시에 연구 등록을 시작할 예정이다.
hSTC810은 에스티큐브가 세계 최초로 발견한 면역관문 BTN1A1을 표적하는 혁신신약이다. 기존 면역관문억제제의 표적인 PD-L1과 배타적으로 발현하기 때문에 새로운 면역관문치료제로 기대하고 있다.
한민수 기자