프레스티지파마 "허셉틴 시밀러, EMA 재심사 신청…9월까지 승인 목표" 이선아 기자 기자 구독 입력2022.05.23 15:38 수정2022.05.23 15:47 글자크기 조절 기사 스크랩 기사 스크랩 공유 공유 댓글 0 댓글 클린뷰 클린뷰 프린트 프린트 박소연 대표 인터뷰 좋아요 싫어요 후속기사 원해요 ⓒ 한경닷컴, 무단전재 및 재배포 금지 한국경제 구독신청 모바일한경 보기 관련 뉴스 1 제넨셀, UAE 오르디파마와 코로나19 치료제 판권계약 체결 제넨셀은 아랍에미리트(UAE)의 오르디파마와 경구용 코로나19 치료제 'ES16001'의 중동 및 터키 독점 판권에 관한 계약을 체결했다고 23일 밝혔다.양사는 ES16001의 생산 및 인허가, 유통 ... 2 세라노틱스, 합성 완전인간항체 라이브러리 개발 정부과제 선정 세라노틱스는 개발 중인 합성 완전인간항체 집합체(라이브러리) 프로젝트가 중소기업기술정보진흥원의 중소기업기술혁신개발사업 시장확대형 과제에 선정됐다고 23일 밝혔다. 이번 사업은 유망 기술 분야에서 성장 가능성... 3 SK바사, 범미보건기구 통해 수두백신 중남미 수출 개시 SK바이오사이언스는 국제연합(UN) 산하 국제기구인 범미보건기구(PHAO)를 통해 수두백신인 ‘스카이바리셀라’를 중남미 국가에 수출하기 시작했다고 23일 밝혔다. SK바이오사이언스는 P...