셀트리온, 악템라 바이오시밀러 미국 임상3상 신청 [주목 e공시] 신민경 기자 기자 구독 입력2022.06.02 08:31 수정2022.06.02 08:31 글자크기 조절 기사 스크랩 기사 스크랩 공유 공유 댓글 0 댓글 클린뷰 클린뷰 프린트 프린트 셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)에 악템라 바이오시밀러(CT-P47) 미국 임상 3상 시험계획을 신청했다고 2일 공시했다.신청일은 지난달 31일이며 대상 질환은 류마티스 관절염이다.신민경 한경닷컴 기자 radio@hankyung.com 좋아요 싫어요 후속기사 원해요 ⓒ 한경닷컴, 무단전재 및 재배포 금지 한국경제 구독신청 모바일한경 보기 관련 뉴스 1 "본업으로 돌아왔다"…셀트리온그룹株 투심 살아나나 셀트리온그룹 상장 계열사들이 일제히 강하게 반등하고 있다. 코로나19 확산 사태로 셀트리온그룹주들은 증시 저점이었던 2020년 3월 수준까지 빠졌다. 하지만 최근 글로벌 바이오시밀러 판매에 박차를 가하면서 투자심리가... 2 셀트리온 "셀트헬스와 점유율 확대 위한 공급계약 체결" 셀트리온은 자가면역질환 치료제 램시마, 비소세포폐암·전이성 직결장암 치료제 'CT-P16', 유방암·위암 치료제 허쥬마 등의 1601억원 규모 공급계약을 셀트리온헬스케어와 체결... 3 셀트리온, 日학회서 ‘유플라이마’ 임상 1상 결과 발표 셀트리온은 일본류머티즘학회(JCR)에서 휴미라(성분명 아달리무맙)의 바이오시밀러(바이오의약품복제약)인 ‘유플라이마’의 임상 1상 결과를 발표했다고 23일 밝혔다. 셀트리온은 건강한 일본...