셀트리온, 일본서 항암 바이오시밀러 판매 허가에 강세
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셀트리온의 항암제 바이오시밀러가 일본에서 판매 허가를 받았다는 소식에 장 초반 강세를 보이고 있다.
27일 오전 9시 17분 현재 셀트리온은 전 거래일보다 2천원(1.22%) 오른 16만 6,500원에 거래되고 있다.
이날 셀트리온은 일본 후생노동성으로부터 항암제 아바스틴(성분명 베바시주맙)의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 '베그젤마'(개발명 CT-P16)의 판매 허가를 받았다고 밝혔다.
베그젤마는 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성유방암 등에 쓰는 아바스틴의 바이오시밀러다.
셀트리온은 지난 8월 유럽연합집행위원회(EC), 이달 영국 의약품규제당국(MHRA)으로부터 베그젤마 판매 허가를 획득한 데 이어 일본에서 허가를 추가하며 글로벌 주요 시장을 공략하고 있다. 셀트리온은 작년 말 국내 식품의약품안전처와 미국 식품의약국(FDA)에도 베그젤마 판매 허가를 신청하고 결과를 기다리고 있다.
한편, 지난해 기준 베바시주맙 성분의 일본 의약품 시장 규모는 7억8천210만 달러(약 1조900억 원)로, 미국의 26억200만 달러(약 3조6천300억 원) 다음으로 크다.
문형민기자 mhm94@wowtv.co.kr
27일 오전 9시 17분 현재 셀트리온은 전 거래일보다 2천원(1.22%) 오른 16만 6,500원에 거래되고 있다.
이날 셀트리온은 일본 후생노동성으로부터 항암제 아바스틴(성분명 베바시주맙)의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 '베그젤마'(개발명 CT-P16)의 판매 허가를 받았다고 밝혔다.
베그젤마는 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성유방암 등에 쓰는 아바스틴의 바이오시밀러다.
셀트리온은 지난 8월 유럽연합집행위원회(EC), 이달 영국 의약품규제당국(MHRA)으로부터 베그젤마 판매 허가를 획득한 데 이어 일본에서 허가를 추가하며 글로벌 주요 시장을 공략하고 있다. 셀트리온은 작년 말 국내 식품의약품안전처와 미국 식품의약국(FDA)에도 베그젤마 판매 허가를 신청하고 결과를 기다리고 있다.
한편, 지난해 기준 베바시주맙 성분의 일본 의약품 시장 규모는 7억8천210만 달러(약 1조900억 원)로, 미국의 26억200만 달러(약 3조6천300억 원) 다음으로 크다.
문형민기자 mhm94@wowtv.co.kr