메디포스트 연구원 모습 / 사진 제공=메디포스트
메디포스트 연구원 모습 / 사진 제공=메디포스트
메디포스트는 신규 증설한 우수의약품제조및품질관리기준(GMP) 생산시설 내에 위탁개발생산(CDMO) 전용 10개의 청정실(클린룸) 및 생산시설 등을 마련했다고 17일 밝혔다. 이를 통해 국내 세포유전자치료제 CDMO 사업에 본격 진출한단 계획이다.

메디포스트는 첨단바이오의약품 관련 제품 개발, 세포 및 원료 생산, 품질분석, 제품(세포) 보관 서비스 등을 제공할 계획이다. 임상부터 상업화까지 일련의 신약개발 과정에 대한 ‘원스톱 토탈 서비스’다.

회사 관계자는 “동종 줄기세포치료제 ‘카티스템’ 개발 노하우 및 20여년의 GMP 운영 경험이 회사의 경쟁력”이라며 “우수한 줄기세포 선별 및 대량 배양 기술을 보유한 것도 강점”이라고 말했다. 다수의 협력 병원을 확보하고 있어 바이오 의약품 원료 수급이 용이하다고도 했다.

세포유전자치료제 CDMO 전문기업 캐나다 옴니아바이오와의 상승효과(시너지)에도 기대를 걸고 있다. 메디포스트는 옴니아바이오 인수를 통해 이 회사의 공정개발 및 생산 노하우를 활용할 수 있게 됐다. 특히 유전자치료제 및 세포유전자치료제 개발과 생산의 핵심 요소인 바이러스 매개체(바이럴 벡터)를 도입해 글로벌 수준의 CDMO 서비스를 제공할 수 있다는 설명이다.

메디포스트 관계자는 “기존 제대혈 은행과 세포치료제 외에 세포유전자치료제 CDMO 사업으로 사업구조를 다변화할 것”이라며 “이를 통해 안정적인 수익창출 및 지속성장의 기틀을 마련하겠다”고 말했다.

이도희 기자 tuxi0123@hankyung.com