HLB생명과학은 유선암(유선종)에 걸린 반려견을 대상으로 표적항암제 '리보세라닙'을 첫 투여했다고 9일 밝혔다. 동물용 항암제 개발을 위한 허가용 임상시험을 본격화했다는 설명이다.

이번 임상은 전국 10개 동물병원에서 진행된다. 노터스가 위탁연구기관(CRO)로 참여한다. HLB생명과학은 노터스와 임상을 빠르게 진행해 내년 품목허가를 신청할 계획이다. 동물의약품은 1회 임상으로 품목허가 신청이 가능하다.

유선암은 피부암 림프종과 함께 반려견의 주요 사망원인 중 하나로 꼽힌다고 했다. 아직까지 세계적으로 치료제가 없는 상황이라고 전했다. HLB생명과학은 지난 3월 농림축산검역본부로부터 반려견 유선암에 대한 허가용 임상을 승인받았다.

한용해 HLB생명과학 대표는 "마우스와 비글견 비임상 연구를 통해 리보세라닙의 항암효과와 안전성을 확인했다"며 "좋은 임상결과를 얻어 국내 시판을 받을 경우, 글로벌 진출도 모색할 것"이라고 말했다.

리보세라닙은 혈관내피세포성장인자수용체2(VEGFR-2)를 표적하는 항암물질이다. HLB생명과학은 리보세라닙의 국내 판권 및 유럽과 일본 판권 일부를 보유하고 있다. 유선암을 시작으로 흑색종 등 다양한 반려견 암에 대해 리보세라닙의 임상을 이어갈 방침이다.

한민수 기자 hms@hankyung.com