권병세 유틸렉스 회장이 SITC 현장에서 자사 후보물질에 대해 설명하고 있다. / 이우상 기자
권병세 유틸렉스 회장이 SITC 현장에서 자사 후보물질에 대해 설명하고 있다. / 이우상 기자
유틸렉스는 'EU103'의 임상 1상을 식품의약품안전처에 신청했다고 2일 밝혔다. 이번 임상은 고형암 환자를 대상으로 EU103의 안전성, 내약성 및 예비적 유효성을 평가한다.

EU103은 대식세포 및 킬러T세포를 동시에 공략하는 이중 기능 항체 치료제란 설명이다. 암세포 성장을 촉진하는 종양 주변 대식세포(TAM)를 암세포 성장 억제형 대식세포로 전환하는 동시에, 킬러T세포 억제 신호를 차단한다.

이러한 이중 기능에 종양미세환경 주변의 다른 면역세포 활성화 기능까지 더해져 글로벌 제약사들에서 주목받고 있다고 회사 측은 전했다. 작년 11월 미국면역항암학회(SITC)에서 EU103의 작용 기전 및 기존 치료제와의 병용 연구 성과가 발표됐다.

권병세 유틸렉스 대표는 “여러 면역세포 활성을 동시에 촉진하는 기전의 치료제가 바로 EU103”이라며 “세계의 이목이 집중되는 만큼 임상의 성과에도 기대가 크다”고 말했다.

김유림 기자 youforest@hankyung.com