대웅제약이 특발성 폐섬유증 신약 후보물질을 영국 제약사 CS파마슈티컬즈(CSP)에 기술수출했다.

대웅제약은 특발성 폐섬유증 치료제로 개발 중인 ‘베르시포로신’의 중화권(중국 마카오 대만 등) 국가 개발 권리를 CSP에 이전했다고 31일 밝혔다. CSP는 영국 제약사지만 주로 중국 시장을 겨냥해 신약을 개발한다. CSP는 대웅제약으로부터 베르시포로신 개발권을 이전받아 중국 등에서 임상 3상을 진행할 계획이다. 상업화 절차도 CSP가 밟는다.

대웅제약은 이번 기술수출로 계약금으로 74억원을 받았다. 베르시포로신이 특발성 폐섬유증 외에 다른 치료 영역(적응증)으로 개발될 경우 최대 4130억원을 받는다. 상업화 이후 로열티 수입은 별도다.

특발성 폐섬유증은 섬유 조직이 과다 생성돼 폐가 굳는 질환이다. 진단 후 5년 생존율이 40% 미만으로 알려져 있다. 베르시포로신은 섬유증의 원인이 되는 콜라겐 과다 생성을 억제하는 원리(PRS 저해)로 폐섬유증을 치료한다. 대웅제약이 현재 미국과 한국에서 임상 2상을 허가받아 개발하고 있다. 전승호 대웅제약 대표는 “글로벌 특발성 폐섬유증 치료제 시장에서 게임 체인저가 되겠다”고 했다.

한재영 기자 jyhan@hankyung.com