대웅제약은 특발성폐섬유증 신약후보물질 ‘베르시포로신(DWN12088)’의 다국가 임상 2상에서 첫 환자 투약을 마쳤다고 6일 밝혔다.

베르시포로신 2상은 한국과 미국의 약 30개 기관에서 총 102명의 환자를 대상으로 진행된다. 24주 간 베르시포로신 또는 위약을 투여하고 안전성과 노력성 폐활량(FVC) 개선율의 변화를 평가한다. 2024년까지 투약을 마치고 결과를 확인한다는 목표다.

이창재 대웅제약 대표는 “대웅제약이 계열 내 최초(first in class)로 개발 중인 베르시포로신의 첫 환자 투약을 마치며 중요한 첫 걸음을 내딛었다”며 “성공적인 임상 결과를 확보하기 위해 신약개발 역량 강화에 집중할 계획”이라고 말했다.

특발성폐섬유증은 과도하게 생성된 섬유 조직에 의해 폐가 서서히 굳고 기능을 상실하는 폐질환이다. 치료가 쉽지 않아 진단 후 5년 생존율이 40% 미만으로 알려져 있다.

글로벌 시장조사기관 리서치앤드마켓은 세계 특발성폐섬유증 치료제 시장이 매년 7%씩 성장해 2030년에는 약 61억달러(약 8조원)에 이를 것으로 전망했다.

박인혁 기자 hyuk@hankyung.com