아스트라제네카 "항암제 엔허투, 임상2상서 긍정적 효과"
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객관적 반응률과 반응 지속 시간서 기준 모두 충족
"유방암,위암, 폐암 환자 대상 효과 잠재력 입증"
"유방암,위암, 폐암 환자 대상 효과 잠재력 입증"
아스트라제네카(AZN)는 6일9(현지시간) 자사의 항암제 엔허투가 유방암, 위암, 폐암 증상이 진행중인 고형 종양 환자를 대상으로 한 2상 임상 시험에서 의미있는 효과를 보였다고 발표했다.
마켓워치에 따르면, 영국-스웨덴 합작 제약회사인 아스트라제네카는 엔허투(트라스투주맙 데룩스테칸)약물이 객관적 반응률과 반응 지속 시간에 대한 지정 기준을 모두 충족했다고 밝혔다. 이 약물은 아스트라 제네카가 일본 다이이찌 산쿄제약과 공동 개발 및 상용화를 추진중이다.
아스트라 제네카는 "엔허투가 유방암, 위암 및 폐암 환자의 결과를 개선할 수 있는 잠재력을 입증했으며, 이처럼 긍정적인 초기 결과는 매우 고무적”이라고 이 회사의 최고의료책임자 및 종양학 최고개발책임자인 크리스티안 마사체시가 밝혔다. 김정아 객원기자 kja@hankyung.com
마켓워치에 따르면, 영국-스웨덴 합작 제약회사인 아스트라제네카는 엔허투(트라스투주맙 데룩스테칸)약물이 객관적 반응률과 반응 지속 시간에 대한 지정 기준을 모두 충족했다고 밝혔다. 이 약물은 아스트라 제네카가 일본 다이이찌 산쿄제약과 공동 개발 및 상용화를 추진중이다.
아스트라 제네카는 "엔허투가 유방암, 위암 및 폐암 환자의 결과를 개선할 수 있는 잠재력을 입증했으며, 이처럼 긍정적인 초기 결과는 매우 고무적”이라고 이 회사의 최고의료책임자 및 종양학 최고개발책임자인 크리스티안 마사체시가 밝혔다. 김정아 객원기자 kja@hankyung.com