항암바이러스 개발 진메디신, 세포치료제 위탁생산 도전장
진메디신이 바이러스를 활용한 치료제 위탁개발생산(CDMO)에 본격적으로 나선다.

윤채옥 진메디신 대표(사진)는 7일 “장비 운전 적격성 평가가 완료돼 CDMO 서비스 준비를 마쳤다”고 했다. 진메디신의 CDMO 사업은 세포와 바이러스 제작에 특화돼 있다. 경기 하남시 광암동에 자리한 이 회사의 CDMO 공장 규모는 4300㎡다. 공정개발과 품질시험, 생산을 위한 모든 설비를 갖추고 있다.

항암바이러스 개발업체인 진메디신이 CDMO 사업에 진출한 배경에는 윤 대표의 오랜 연구 경력이 있다. 윤 대표는 유전자치료제 개발 1세대 과학자다. 미국 일리노이대에서 박사 학위를 받고 하버드대에서 박사후연구원으로 일하며 유전자치료제 연구를 시작했다. 1996년부터였다.

진메디신은 2014년 한양대 학내 벤처로 출발했지만, 윤 대표의 항암바이러스 연구개발(R&D) 기간은 20년을 훌쩍 넘은 것이다. 윤 대표는 “치료용 바이러스와 세포 CDMO 사업을 단기간에 결정한 게 아니다”며 “항암바이러스 플랫폼을 20년 이상 연구하면서 많은 결과물이 쌓였고, 이를 토대로 사업 가능성을 확신하고 추진한 것”이라고 했다.

진메디신의 CDMO 경쟁력은 아데노바이러스, 아데노부속바이러스, 렌티바이러스, 백시니아바이러스, 헤르페스바이러스 등 치료제로 활용하는 모든 바이러스를 국내에서 유일하게 제작할 수 있다는 점이다. 세포 역시 부유세포와 부착세포 모두 생산 가능하다.

윤 대표는 “주요 고객이 임상 1~3상 시약이 필요한 회사들이기 때문에 글로벌 스탠더드 수준의 다품종 소량생산으로 운영할 계획”이라며 “세 개의 생산 라인에서 동시에 여러 종류의 바이러스, 다른 종류의 세포주를 배양할 수 있다”고 했다.

진메디신은 국내외 바이러스를 활용한 유전자치료제 개발사와 세포치료제 개발사, 바이러스 활용 백신 개발사 등이 고객사다. 윤 대표는 “올해 2분기에 첫 번째 수주 계약을 맺을 수 있을 것”이라고 말했다.

글로벌 유전자치료제 시장의 전망은 밝다. 얼라이드마켓리서치에 따르면 글로벌 유전자치료제 시장은 2020년 60억달러(약 7조7700억원)에서 2030년 465억달러(약 60조2200억원) 규모로 성장할 것으로 전망된다.

글=김유림 기자/사진=허문찬 기자 youforest@hankyung.com