본문 바로가기

    ADVERTISEMENT

    젬백스 "GV1001, 치매극복연구개발사업 우수 성과로 선정"

    • 공유
    • 댓글
    • 클린뷰
    • 프린트
    미국·유럽서 진행 중인 알츠하이머병 2상
    젬백스 "GV1001, 치매극복연구개발사업 우수 성과로 선정"
    젬백스앤카엘은 알츠하이머병 치료제 'GV1001'의 글로벌 임상시험이 치매극복연구개발사업의 우수 성과 과제로 소개된다고 26일 밝혔다.

    젬백스는 27일 서울 더플라자호텔에서 열리는 '치매극복연구개발사업 1단계 우수성과 공유회'에서 GV1001의 미국 및 유럽 7개국 임상 2상 현황에 대해 발표한다.

    치매극복연구개발사업은 치매의 예방 진단 치료 등에 걸친 종합적 연구개발(R&D)을 지원하기 위해 과학기술정보통신부와 보건복지부가 추진하는 사업이다. GV1001의 글로벌 임상은 2020년 12월 31일 사업단 지원 과제로 선정됐다.

    이날 행사에서는 치매극복연구개발사업 1단계에서 선정된 65개의 지원 과제 중 젬백스를 포함해 총 7개 과제가 우수 성과로 소개된다.

    젬백스 관계자는 "사업단 지원 기간 동안 미국 및 유럽 7개국 임상 승인을 모두 완료했고, 임상시험이 개시돼 대상자를 등록하는 성과를 거뒀다"며 "GV1001의 알츠하이머병 치료 효과 입증에 매진해, 치매로 인한 국가의 사회·경제적 부담을 경감시키는 데 기여할 수 있도록 하겠다"고 말했다.

    한민수 기자 hms@hankyung.com

    ADVERTISEMENT

    1. 1

      국내 '톱10' 제약사 R&D 총액, 로슈의 13%

      2조1589억원. 지난해 국내에서 연구개발(R&D) 투자를 많이 한 상위 10개 제약·바이오기업의 R&D 지출 비용을 모두 더한 것이다. 지난해 세계에서 가장 많은 R&D 비용을 쓴 스위스 로슈는 신약 ...

    2. 2

      "내년 美서 AI 플랫폼 신약 임상"

      파로스아이바이오가 인공지능(AI) 기반 신약 개발에 속도를 내고 있다. 올해 호주 임상을 마치고 내년에는 미국 임상에 나설 계획이다.윤정혁 파로스아이바이오 대표(사진)는 25일 “개발 중인 급성골수성백혈병...

    3. 3

      에이티지씨, 퓨어형 보툴리눔톡신 국내 3상 환자모집 완료

      에이티지씨는 퓨어(Pure)형 보툴리눔 톡신 제제 'ATGC-110'의 국내 임상 3상 환자 모집을 완료했다고 25일 밝혔다. ATGC-110은 항체 형성(내성)의 원인이 되는 비독소 단백질을...

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT