아이진 "호주서 코로나19 mRNA 부스터샷 임상 2a상 시작"
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바이오 의약품 개발 기업 아이진은 메신저 리보 핵산(mRNA) 기반 코로나19 부스터샷(추가접종) 호주 임상 2a상을 시작했다고 22일 밝혔다.
아이진은 이날 해당 임상 대상자에게 mRNA 기반 코로나19 백신 '이지-코비드'와 오미크론 변이 예방 백신 '이지-코바로' 투여를 시작했다고 전했다.
2a상에서 아이진은 이전 연구 대비 mRNA 기준 투여 용량을 800㎍으로 증량했고, 부스터샷 효능이 더 높을 것으로 기대되는 이지-코바로 투여군을 추가했다고 설명했다.
아이진은 지난 4월 이지-코비드의 국내 임상 1·2a상을 중단하며, 호주에서 이지-코비드와 이지-코바로의 부스터샷 임상 2a상에 집중할 계획이라고 밝힌 바 있다.
당시 아이진은 국내 코로나19 백신 접종률이 90%에 달하고 임상 대상자를 구하기 어려우며, 향후 부스터샷 방식이 주류를 이룰 것이란 전망에 따라 국내 임상을 중단한다고 설명했다.
아이진은 "성공적 임상 결과가 도출된다면 또 다른 팬데믹에 대응할 mRNA 백신 기반 기술 확립을 선언할 수 있다"며 "아이진이 구상하는 차세대 mRNA 백신 파이프라인 개발에 한층 속도를 낼 수 있게 될 것"이라고 말했다.
/연합뉴스
아이진은 이날 해당 임상 대상자에게 mRNA 기반 코로나19 백신 '이지-코비드'와 오미크론 변이 예방 백신 '이지-코바로' 투여를 시작했다고 전했다.
2a상에서 아이진은 이전 연구 대비 mRNA 기준 투여 용량을 800㎍으로 증량했고, 부스터샷 효능이 더 높을 것으로 기대되는 이지-코바로 투여군을 추가했다고 설명했다.
아이진은 지난 4월 이지-코비드의 국내 임상 1·2a상을 중단하며, 호주에서 이지-코비드와 이지-코바로의 부스터샷 임상 2a상에 집중할 계획이라고 밝힌 바 있다.
당시 아이진은 국내 코로나19 백신 접종률이 90%에 달하고 임상 대상자를 구하기 어려우며, 향후 부스터샷 방식이 주류를 이룰 것이란 전망에 따라 국내 임상을 중단한다고 설명했다.
아이진은 "성공적 임상 결과가 도출된다면 또 다른 팬데믹에 대응할 mRNA 백신 기반 기술 확립을 선언할 수 있다"며 "아이진이 구상하는 차세대 mRNA 백신 파이프라인 개발에 한층 속도를 낼 수 있게 될 것"이라고 말했다.
/연합뉴스