엘앤케이바이오메드는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘척추경 나사 시스템 S로드’를 승인받았다고 30일 밝혔다.

척추경 나사 시스템 S로드는 ‘오픈락-L’, ‘엑셀픽스-S’ 시스템에 들어가는 제품이다. 척추 기형을 교정하는 수술에 사용한다. 척추경 나사 시스템은 높이 확장형 케이지와 함께 사용되며, 수술에 기본적으로 사용된다고 했다.

기존에는 직선 형태의 쇠막대 형태여서 전문의가 환자의 해부학적 형상에 맞게 직접 구부려 사용했다. 그러나 이 제품은 척추의 S모양으로 미리 만들어 제공된다. 이에 전문의는 수술 중 쇠막대를 성형하는 과정을 줄일 수 있다. 수술 시간 감소로 환자의 출혈 및 감염 위험이 줄고, 수술 후 회복도 빨라진다고 회사는 설명했다.

엘앤케이바이오메드는 “이번 승인을 계기로 신제품 높이확장형 케이지 및 요추 경첩 플레이트와 함께 기존 제품의 기술력을 지속적으로 향상시키고 있다”며 “올 하반기 매출을 더욱 강화하겠다”고 말했다.

김예나 기자 yena@hankyung.com