리비옴, 마이크로바이옴신약 KDDF 주관 정부 과제 선정
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메디톡스 관계사
향후 2년간 연구개발비 지원
향후 2년간 연구개발비 지원
메디톡스는 관계사 리비옴의 ‘LIV001’이 국가신약개발사업단(KDDF)이 주관하는 국가신약개발사업 신규 과제로 선정됐다고 4일 밝혔다.
LIV001은 살아있는 미생물을 치료물질로 사용하는 마이크로바이옴 치료제(Live Biotherapeutic Products, LBP)다.
LV1001에는 특허 기술인 미생물 공학(엔지니어링) 플랫폼 ‘eLBP’가 적용됐다. eLBP는 면역조절 효능 펩타이드인 VIP(Vasoactive intestinal peptide) 유전자를 미생물에 도입해 면역질환에 대한 치료효과를 높일 수 있도록 하는 기술이다.
리비옴은 LV1001에 대한 동물 모델실험을 통해 염증개선효과 및 안전성도 확인했다. 호주 유럽 미국 등에서 글로벌 임상을 진행하겠다는 계획이다.
김영현 리비옴 연구소장은 “과제 선정으로 향후 2 년간 LIV001의 전임상연구 및 임상시험용 의약품 생산에 필요한 연구개발비를 지원받게 됐다”며 “글로벌 임상 진행을 가속화할 것”이라고 말했다.
리비옴 송지윤 대표는 “LIV001을 필두로 미생물유전자치료제의 신약가능성과 사업성을 입증해 나갈 계획”이라고 했다.
국가신약개발사업은 국내 신약개발 사업의 글로벌 경쟁력 강화와 국민건강 증진을 위한 범부처 국가연구개발(R&D) 지원사업이다. 제약·바이오 기업 및 학교, 연구소를 대상으로 우수한 신약개발 프로젝트를 선정하고 지원한다.
박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
LIV001은 살아있는 미생물을 치료물질로 사용하는 마이크로바이옴 치료제(Live Biotherapeutic Products, LBP)다.
LV1001에는 특허 기술인 미생물 공학(엔지니어링) 플랫폼 ‘eLBP’가 적용됐다. eLBP는 면역조절 효능 펩타이드인 VIP(Vasoactive intestinal peptide) 유전자를 미생물에 도입해 면역질환에 대한 치료효과를 높일 수 있도록 하는 기술이다.
리비옴은 LV1001에 대한 동물 모델실험을 통해 염증개선효과 및 안전성도 확인했다. 호주 유럽 미국 등에서 글로벌 임상을 진행하겠다는 계획이다.
김영현 리비옴 연구소장은 “과제 선정으로 향후 2 년간 LIV001의 전임상연구 및 임상시험용 의약품 생산에 필요한 연구개발비를 지원받게 됐다”며 “글로벌 임상 진행을 가속화할 것”이라고 말했다.
리비옴 송지윤 대표는 “LIV001을 필두로 미생물유전자치료제의 신약가능성과 사업성을 입증해 나갈 계획”이라고 했다.
국가신약개발사업은 국내 신약개발 사업의 글로벌 경쟁력 강화와 국민건강 증진을 위한 범부처 국가연구개발(R&D) 지원사업이다. 제약·바이오 기업 및 학교, 연구소를 대상으로 우수한 신약개발 프로젝트를 선정하고 지원한다.
박인혁 기자 hyuk@hankyung.com