[입법쇼츠] GS바이오 등에 호재인 김성원 의원의 석유법 개정안
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▶석유 및 석유대체연료 사업법 개정안
*호재 예상 기업: 창해에탄올 제이씨케미칼 SK에코프라임 애경유화 단석산업 GS바이오
*발의: 김성원 의원
*어떤 법안이길래
=친환경 석유대체연료의 생산 및 사용을 장려하기 위한 정책 지원 확대 근거 마련
=석유정제업자도 석유 외에 친환경 제품 생산할 수 있도록 허용
*어떻게 영향 주나
=중장기적으로 정부 지원 확대 기대에 따른 호재 예상
노경목 기자 autonomy@hankyung.com
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※법안 발의가 곧 국회 처리 및 시행을 의미하지 않는다는 점에 유의하세요.
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HLB파나진, ‘캔서엑스’ 참여…美정부 주도 ‘캔서문샷’ 합류
HLB는 HLB파나진이 인공 유전자 소재를 활용한 암 분자진단 기술력을 인정받아 ‘캔서엑스’ 멤버로 합류한다고 28일 밝혔다. 이를 통해 미국 정부 주도의 암 정복 프로젝트의 일원으로 참여하게 됐다. 캔서엑스는 미국 암 연구소인 모핏암센터(Moffitt Cancer Center)와 디지털의학학회(DiME)를 주축으로 설립된 공공-민간 협력체다. 향후 25년간 암으로 인한 사망률을 50% 이상 줄이겠다는 바이든 정부의 ‘캔서문샷’ 정책을 실질적으로 이끌고 있다. 존슨앤드존슨, 다케다, 아스트라제네카 등 글로벌 기업들도 참여하고 있다.HLB파나진은 세계에서 유일하게 펩타이드를 합성해 만든 인공 DNA인 펩타이드 핵산(PNA)을 개발해, 대량 생산능력을 갖췄다고 했다. 회사는 PNA를 기반으로 각종 암 유전자 변이(EGFR, KRAS, PIK3CA 등)를 정밀 검출하는 기술력을 보유하고 있다. 폐암 유방암 갑상선암 등에 대한 정밀 진단키트를 개발해 판매하고 있다. 주요 제품운 ‘파나뮤타이퍼’, ‘온코텍터’ 시리즈다. DNA는 생화학적으로 불안정성이 높은 반면, PNA는 안정성과 결합력이 높아 미량의 표적 유전자 변이도 빠르게 검출해 증폭시키는 등 정확도가 높다고 회사는 설명했다.HLB파나진은 최근 유한양행이 개발한 폐암 치료제 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)와 국내 최초로 오리지널 동반진단(Original CDx) 허가를 받았다. 렉라자를 처방하기 위해서는 함께 허가 받은 동반진단 키트로 환자의 표적 변이의 발현 여부를 반드시 확인해야 한다. HLB파나진은 이번 캔서엑스 참여를 시작으로 본격적으로 미국 등 글로벌 시장 진출에 나설 계획이다. 이미 여러 국가에 PNA 소재를 수출하며 기술력을 인정받고 있어, 각종 암과 전염병에 대한 분자진단 제품의 경쟁력을 키울 수 있을 것으로 기대하고 있다. HLB파나진이 미국 시장으로 사업을 확장할 경우, HLB그룹의 미국 내 인지도가 크게 증가할 것으로 예상된다. HLB의 ‘리보세라닙’은 FDA의 본심사에 진입하며 미국에서 간암 1차 치료제로 성공 기대감이 커져가고 있다. HLB그룹은 ‘치료’와 ‘진단’을 두 핵심 성장 축으로 삼고 있어, HLB파나진은 향후 진단을 넘어 PNA 기술력을 활용한 항암치료제 개발에도 나설 계획이다.장인근 HLB파나진 대표는 “암 정복을 위해서는 효과적인 항암제 개발과 함께, 환자마다 다르게 발현된 다양한 유전자 변이를 정확히 검출해 매칭시켜주는 고성능 정밀진단 기기의 개발도 필수적”이라며 “이번 캔서엑스 참여를 통해 미국 내 진단사업을 강화하는 한편, 치료분야로 점차 영역을 확대해 인류의 암 정복을 향한 원대한 비전을 실현하는 데 일조하겠다”고 말했다.김예나 기자 yena@hankyung.com
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보로노이 "AI 신약 개발 플랫폼 활용한 기술수출 사업 본격화"
보로노이가 인공지능(AI) 신약개발 오픈이노베이션 비즈니스를 본격화한다고 28일 밝혔다.보로노이는 이날 후보물질(파이프라인)의 최적화(Lead Optimization)와 관련한 AI 기술 특허를 출원했다. 김현태 보로노이 경영부문 대표는 "공동연구 기업은 보로노이 AI 플랫폼을 활용해 빠른 속도로 선택성(Selectivity)과 뇌혈관장벽(BBB) 투과도가 높은 후보물질을 도출할 수 있다"며 "보로노이는 오픈이노베이션을 통해 도출한 파이프라인 지분 확보로 수익성을 높이는 한편 연구 영역을 확장할 수 있을 것"이라고 말했다. 보로노이는 글로벌 제약사와 AI 신약개발 오픈이노베이션을 통한 파이프라인 확대라는 새로운 비즈니스를 시작한다. 창업 초기부터 국내 최대 실험 데이터를 바탕으로 고도화해 온 AI 신약개발 플랫폼에 대한 다각도의 검증을 최근 완료했다. 국내 최대 규모인 연 4000여개의 물질 합성과 동물실험을 통해 수백만 개의 실험 데이터를 확보했다. 동종 분야 세계 10위권 수준의 물질 특허 출원을 동시에 진행해왔다. 이를 바탕으로 물질 발굴, 특허성 판단, 합성 가능성 분석, 약물성 개선 진단, 후보 물질 최적화 등 신약개발 모든 프로세스에 AI를 접목한 플랫폼 '보로노믹스'를 완성해 왔다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
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파로스아이바이오는 미국 존스홉킨스의대와 급성골수성백혈병(AML) 신약후보물질(파이프라인)의 ‘PHI-101’ 병용요법 확대를 위한 중개연구를 공동 진행한다고 28일 밝혔다.파로스아이바이오는 도널드 스몰 존스홉킨스의대 종양내과 교수와 함께 PHI-101 및 기존 AML 1차 치료제의 병용요법을 연구하기로 했다. ‘비다자’(성분명 아자시티딘) 혹은 ‘벤클렉스타’(성분명 베네토클락스)와 PHI-101의 병용 시 효능 시험을 진행한다.도널드 스몰 교수는 AML 분야 전문가로 PHI-101의 표적 단백질인 FLT3 관련 연구를 30년 이상 수행했다. 개발 중인 다수의 FLT3 저해제에 대한 임상 연구도 이끌었다. PHI-101의 글로벌 임상 2상 설계 및 미국 임상 병원 협력 지원 등 임상 관련 자문도 진행 중이다. 현재 PHI-101의 다국적 임상 1b상은 기존의 약물이 듣지 않거나 치료 이후 질환이 재발한 AML 환자군을 대상으로 진행 중이다.윤정혁 파로스아이바이오 대표는 “PHI-101은 내년 상반기를 목표로 미국 호주 한국을 포함한 글로벌 임상 2상을 준비하고 있다”며 “글로벌 임상 2상 추진을 통해 PHI-101의 조기 사업화를 가속화할 계획”이라고 말했다.파로스아이바이오는 플랫폼 기술 케미버스를 활용해 PHI-101의 적응증 확대를 추진 중이다. AML 외에도 재발성 난소암, 삼중 음성 유방암 치료제 및 방사선 민감제로 개발하겠다는 목표다. 케미버스는 약 62억 건의 단백질 3차원 구조·화합물 빅데이터와 트랜스포머 생성모델 등 최신 인공지능(AI) 알고리즘을 활용하는 플랫폼이다. 신규 표적 예측, 후보물질 도출 및 적응증 확장 등 파로스아이바이오의 자체 신약 개발 과정에서 사용하고 있다.박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
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