이뮤노반트(IMVT) 수시 보고

이뮤노반트(IMVT)가 26일(현지 시각) 수시보고서를 제출했다.
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델라웨어에 본사를 둔 바이오제약회사인 Immunovant, Inc.는 미국 증권거래위원회(SEC)에 Form 8-K를 제출했습니다. 2023년 9월 26일자 문서는 최신 보고서 역할을 하며 몇 가지 주요 공개 사항을 포함하고 있습니다.

회사는 IgG 매개 자가면역 질환 치료제 IMVT-1402에 대한 1상 임상 시험의 초기 데이터를 발표했습니다. 해당 정보는 자료 99.1로 제출된 서류에 포함된 보도 자료를 통해 배포되었습니다. 그러나 Immunovant는 이 정보가 1934년 증권거래법 또는 1933년 증권법의 목적으로 "제출"된 것으로 간주되어서는 안 되며 SEC에 제출된 다른 서류에 참조로 포함되지 않는다는 점을 분명히 했습니다.

또한 Immunovant는 IMVT-1402 시험 결과를 논의하기 위해 전화 회의와 웹캐스트를 주최할 계획입니다. 이 행사는 2023년 9월 26일 오전 8시에 열릴 예정입니다. 회의 중에 사용될 프리젠테이션은 Form 8-K의 Exhibit 99.2로 제출되었습니다.

이 서류는 Immunovant, Inc.의 CFO인 Eva Renee Barnett가 서명했습니다. 회사의 보통주는 IMVT라는 기호로 나스닥 주식 시장에 상장되어 있습니다.

선구적인 임상 단계 면역학 회사인 Immunovant, Inc.는 자사의 IMVT-1402 약물이 1상 임상 시험에서 고무적인 결과를 보여주었다고 발표했습니다. 건강한 성인이 참여한 이번 임상시험은 약물의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학을 평가하는 것을 목표로 했습니다. 이 약물은 혈청 알부민이나 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C)에는 큰 변화가 없이 면역글로불린 G(IgG)를 용량 의존적으로 감소시키는 것으로 밝혀졌습니다.

피하 주사를 통해 투여되는 IMVT-1402는 동종 최고의 신생아 단편 결정화 수용체(FcRn) 억제제로 개발되고 있습니다. 이 약물은 바토클리맙과 유사하거나 그 이상으로 IgG가 지속적으로 감소한 것으로 나타났으며, 측정된 모든 시점에서 혈청 알부민이나 LDL-C의 유의미한 변화는 관찰되지 않았습니다.

300mg 코호트에 대한 다중 상승 용량(MAD) 연구의 초기 결과도 예정보다 일찍 발표되었습니다. 4주간의 투여 후 기준선 대비 평균 총 IgG 감소율은 63%였습니다.

회사 CEO인 Pete Salzmann은 유망한 데이터에 대해 낙관론을 표명했으며 11월에 추가 MAD 데이터를 공유할 수 있기를 기대하고 있습니다. Immunovant는 또한 IgG 매개 자가면역 질환 치료용 약물을 개발하고 있으며 편리한 투여 경로와 긍정적인 안전성 데이터를 통해 다양한 자가면역 질환에 대한 잠재적인 치료제로 자리매김하고 있다고 믿고 있습니다. 회사는 오늘 초기 결과를 논의하기 위해 전화 회의와 웹캐스트를 주최할 예정입니다.



이뮤노반트(IMVT)은 25일 전 거래일 종가 대비 0.54% 내린 20.28달러로 장 마감했다.

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<기업소개>
임상 단계의 바이오 제약 회사인 Immunovant, Inc.는 자가면역 질환 치료를 위한 단일클론항체를 개발합니다. 신생아 단편 결정화 수용체에 선택적으로 결합하여 억제하는 완전 인간 단일클론항체 바토클리맙을 개발 중이며, 현재 중증근무력증 및 갑상선 안질환 치료제 임상 2a상 진행 중이며, 임상 2상 완료 온열 자가면역 용혈성 빈혈의 치료. 2018년에 설립된 이 회사는 뉴욕주 뉴욕에 본사를 두고 있습니다. Immunovant, Inc.는 Roivant Sciences Ltd의 자회사입니다.

* 이 기사는 한국경제신문과 굿모닝AI리포트가 공동 개발한 인공지능 알고리즘으로 미국 상장사들의 공시를 실시간 분석해 작성한 것입니다. 일부 데이터 수집 과정에서 오류와 지연 등이 있을 수 있으며, 한국경제신문과 콘텐츠 제공 업체는 제공된 정보에 의한 투자 결과에 법적인 책임을 지지 않습니다. 게시된 정보는 무단으로 배포할 수 없습니다.