아이진은 자체 기술로 개발한 코로나19 예방 메신저 리보핵산(mRNA) 다가백신 ‘이지-코브투(EG-COVII)’의 임상 1·2a상 시험계획서(IND)를 호주 임상시험윤리위원회(IRB)에 제출했다고 10일 밝혔다.

이지-코브투는 코로나19 우한종(Wild Type)을 표적한 백신 ‘이지-코비드(EG-COVID)’와 오미크론 변이를 표적한 백신 ‘이지-코바로(EG-COVARo)’를 결합한 mRNA 다가(2가) 백신이다.

보건복지부 산하 한국보건산업진흥원에서 지원하는 ‘다가 코로나19 예방 mRNA 백신 개발’ 국가과제를 통해 2년간 총 130억원 규모의 사업비 중 정부로부터 100억원을 지원받아 연구 개발을 진행하고 있다. 아이진은 과제 수행 계획서에 따라 임상 1·2a상을 신청했다.

이지-코브투의 호주 1·2a상은 코로나19 추가접종(부스터) 여부 및 접종 횟수와 관계없이 현재 시판 중인 코로나19 예방 백신을 접종한 건강한 성인 임상 참여자를 대상으로 진행된다. 이지-코브투를 3주 간격으로 2회 투여 후 6개월의 관찰 기간을 거쳐 안전성과 내약성 및 면역원성을 평가한다.

1상은 10명, 2a상은 30명의 임상 참여자를 대상으로 이지-코비드 및 이지-코바로를 각 400㎍(마이크로그램)씩 혼합해 총 800㎍의 용량으로 투여할 예정이다.

아이진 관계자는 “코로나19 예방 mRNA 다가백신은 다종의 코로나 변이 바이러스를 표적한mRNA 항원들을 이용해 새롭게 출현하는 변이 바이러스에 교차 방어로 대응할 수 있도록 설계한다”며 “이를 통해 최근에도 나타나고 있는 코로나 변이 바이러스에 대응할 수 있을 뿐 아니라, 향후 변이 발생이 빈번한 독감과 같은 바이러스성 감염증 등 다양한 감염증의 예방 백신 개발에도 적용이 가능할 것”이라고 설명했다.

한편 이지-코비드와 이지-코바로는 양이온성리포좀을 전달체 구조로 활용한 mRNA 플랫폼 기술(EG-R) 기반의 코로나19 예방 백신이다. 현재 부스터 임상 2a상을 진행하고 있다.

김예나 기자 yena@hankyung.com