본문 바로가기

    ADVERTISEMENT

    툴젠, 세계 최초 유전자 편집 치료제 허가 소식에 '급등'

    • 공유
    • 댓글
    • 클린뷰
    • 프린트
    사진=툴젠
    사진=툴젠
    세계 최초의 유전자 편집 치료제가 허가됐다는 소식에 툴젠 주가가 급등하고 있다.

    17일 오전 9시30분 기준 툴젠은 전 거래일 대비 9800원(20.59%) 상승한 5만7400원에 거래되고 있다.

    유전자 편집 치료제 허가로 병을 유발하는 유전자를 편집해 환자를 고치는 시대가 열리면서 툴젠이 유전자 가위 관련 특허를 보유하고 있는 점이 부각된 것으로 풀이된다.

    버텍스 파마슈티컬스 크리스퍼 테라퓨틱스는 영국 의약품규제당국(MHRA)이 겸상 적혈구 빈혈 및 베타 지중해 빈혈 치료를 위한 유전자 편집 치료제 ‘카스거비’를 조건부 허가했다고 16일(현지시간) 밝혔다.

    회사 측은 영국에서 약 환자 2000명이 카스거비를 통해 치료받을 수 있을 것으로 전망했다. 이에 카스거비는 세계 최초로 승인된 유전자 편집 치료제가 됐다.

    해외에서는 버텍스, 크리스퍼 외에도 버브(Verve) 테라퓨틱스 등이 빠르게 성장하고 있다. 지난 6월 일라이 릴리가 버브가 개발하고 있는 심혈관 치료제를 최대 6억달러에 기술도입하는 등 빅 파마들의 관심도 커지고 있다.

    국내에서도 2013년 세계 최초로 유전자 가위를 통한 인간 유전자 교정에 성공했던 김진수 전 서울대 교수가 창업한 툴젠이 희귀질환인 샤르코-마리-투스병(CMT) 치료제인 'TGT-001' 등을 개발하고 있다.

    차은지 한경닷컴 기자 chachacha@hankyung.com

    ADVERTISEMENT

    1. 1

      유전자가위 세계적 권위자 김진수 툴젠 창업주, 바이오기업 3곳 신설

      국내 유전자가위 권위자이자 툴젠의 창업주 김진수 박사가 바이오회사 세 곳을 설립, 새로운 유전자 편집 기술 개발에 나섰다. 기존 툴젠의 크리스퍼-카스9(CRISPR-Cas9) 플랫폼 보다 진일보한 유전자 편집 기술 ...

    2. 2

      [분석+]12월 시판허가될 '초초고가 신약'에 툴젠이 거는 기대

      유전자 교정 전문기업 툴젠이 3세대 유전자가위 기술(크리스퍼-카스9) 원천 특허에 대한 수익화에 본격 나서겠다고 밝혔다. 현재 이 기술을 활용하고 있는 국내 바이오업체들과 기술이전 등과 관련해 협상을 진행 중이며 마...

    3. 3

      툴젠 "유전자 바꾼 소로 인공혈액 생산"

      유전자 교정 전문기업 툴젠이 라트바이오와 함께 면역거부반응을 없앤 소를 개발했다. 연구용으로 쓸 수 있는 인공혈액 등을 생산하는 데 활용될 것이란 평가다.툴젠과 라트바이오는 인공혈액용 유전자교정 소(사진)를 개발했다...

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT