크리네틱스 파머슈티컬스(CRNX) 수시 보고

크리네틱스 파머슈티컬스(CRNX)가 8일(현지 시각) 수시보고서를 제출했다.
[종목 정보 바로가기]

선도적인 제약회사인 Crinetics Pharmaceuticals, Inc.는 2024년 1월 8일부터 11일까지 캘리포니아주 샌프란시스코에서 열리는 제42차 J.P. Morgan Healthcare Conference에 참석할 예정입니다. 일주일 동안 진행되는 행사에서는 Crinetics가 투자자, 분석가 및 의료 부문의 다른 이해관계자.

회사의 설립자이자 CEO인 Scott Struthers 박사는 태평양 표준시 기준 1월 9일 화요일 오후 3시 45분에 회사 업데이트를 제공할 예정입니다. 프레젠테이션은 회사 웹사이트와 J.P. Morgan 가상 회의 플랫폼에서 라이브 오디오 웹캐스트를 통해 접속할 수 있습니다.

프레젠테이션 중에 Struthers 박사는 Form 8-K의 현재 보고서에 Exhibit 99.1로 첨부된 기업 슬라이드 프레젠테이션을 참조할 것입니다. 이 프리젠테이션의 내용은 참조로 통합되었으며 회사의 규제 공개의 필수적인 부분입니다.
Crinetics Pharmaceuticals, Inc.는 말단 비대증 및 카르시노이드 증후군 환자를 위한 약물 팔투소틴의 잠재적 이점뿐만 아니라 쿠싱병 또는 선천성 부신 과형성증 환자를 위한 CRN04894의 잠재적 이점을 포함하는 미래 예측 진술에 대한 주의 성명을 발표했습니다. 회사는 또한 다양한 임상 연구의 데이터 및 결과에 대한 예상 일정과 팔투소틴에 대한 신약 신청서 제출을 강조했습니다.

비평가들은 이러한 미래 예측 진술이 현재의 믿음과 기대에 기초하고 있으며 위험과 불확실성을 포함할 수 있다고 강조했습니다. 여기에는 임상 연구 데이터의 종합적인 검토에 따른 변경 사항, 불리한 새로운 임상 데이터의 가능성, 임상 연구의 지연 가능성, 규제 기관에서 요구하는 추가 연구 가능성 등이 포함됩니다. 회사 운영에 지장을 줄 수 있는 국제 갈등도 잠재적 리스크로 꼽혔다.

또한 회사는 다낭성 신장 질환 또는 당뇨병/비만에 대한 향후 적응증을 목표로 하는 현재 진행 중인 임상 연구의 잠재적 이점에 대해서도 언급했습니다. 시장 조사, 지불인 참여 및 유통 채널에 대한 노력을 포함하여 규제 승인을 기다리는 팔투소틴 및 기타 제품 후보의 상업화 계획을 간략하게 설명했습니다.

크리네틱스는 미래예측 진술이 미래 성과나 성과에 대한 보장이 아니며 실제 결과는 실질적으로 다를 수 있다는 점을 더욱 강조했습니다. 회사는 1995년 증권민사소송개혁법의 면책조항에 따라 이러한 성명을 발표했습니다.

Crinetics Pharmaceuticals는 완전 통합형 내분비 중심 제약회사로서 꾸준히 입지를 구축하고 있습니다. 회사의 전략적 접근 방식은 내분비학 분야의 혁신적인 의약품 개발에 중점을 두면서 장기적인 가치를 육성하는 것을 목표로 합니다.

회사는 최근 희귀 호르몬 장애인 말단비대증에 대한 연구 약물 후보인 팔투소틴에 대한 긍정적인 3상 결과를 보고했습니다. 이러한 결과는 카르시노이드 증후군 치료에 대한 성공적인 초기 2상 결과를 위한 기반을 마련했습니다. 또한 회사는 2024~2025년으로 예정된 말단비대증에 대한 두 번째 3상 연구 등록을 완료했으며 두 번째 임상 자산인 CRN04894에 대한 2개의 2상 연구를 시작했습니다.

Crinetics는 또한 3억 5천만 달러 규모의 주식 공모를 완료했는데, 이는 회사의 잠재력에 대한 투자자의 강한 신뢰를 나타냅니다. 회사의 혁신적인 약물 후보에 대한 강력한 파이프라인은 쿠싱병, 선천성 부신 증식증, 부갑상선 기능항진증과 같은 질환을 대상으로 다양한 개발 단계에 걸쳐 있습니다.

그러나 회사의 미래 실적 예측과 시장 추정치는 높은 수준의 불확실성과 위험을 안고 있습니다. 처리 가능한 환자 및 시장 규모를 포함하여 이러한 예측에 관련된 데이터에는 본질적인 한계와 가정이 있습니다. 따라서 이해관계자들은 이러한 추정치에 지나치게 의존하지 않도록 경고를 받습니다.


크리네틱스 파머슈티컬스(CRNX)은 5일 전 거래일 종가 대비 0.03% 내린 34.76달러로 장 마감했다.

[해당 공시 바로가기]

<기업소개>
임상 단계의 제약 회사인 Crinetics Pharmaceuticals, Inc.는 희귀 내분비 질환 및 내분비 관련 종양 치료제의 발견, 개발 및 상용화에 중점을 둡니다. 주요 제품 후보는 말단비대증 치료를 위한 임상 3상과 카르시노이드 증후군 및 비기능성 신경내분비종양(NETs) 치료를 위한 임상 2상을 완료한 경구용 선택적 비펩티드 소마토스타틴 수용체 2형 작용제인 팔투소틴(Paltusotine)이다. 또한 경구용 선택적 비펩타이드성 소마토스타틴 5형 수용체 작용제인 CRN04777을 개발 중이며, 이는 선천성 고인슐린증 치료제로 임상 1상을 진행 중이다. 및 CRN04894, 쿠싱 및 선천성 부신 과형성 질환의 치료를 위한 1상 임상 시험 중인 경구 부신피질 자극 호르몬 길항제. Crinetics Pharmaceuticals, Inc.는 2008년에 설립되었으며 캘리포니아 샌디에이고에 본사가 있습니다.

* 이 기사는 한국경제신문과 굿모닝AI리포트가 공동 개발한 인공지능 알고리즘으로 미국 상장사들의 공시를 실시간 분석해 작성한 것입니다. 일부 데이터 수집 과정에서 오류와 지연 등이 있을 수 있으며, 한국경제신문과 콘텐츠 제공 업체는 제공된 정보에 의한 투자 결과에 법적인 책임을 지지 않습니다. 게시된 정보는 무단으로 배포할 수 없습니다.