지씨셀이 동남아 최대 제약 그룹 자회사와 업무협약(MOU)을 맺고 면역세포치료제 ‘이뮨셀엘씨’의 인도네시아 시장 진출에 나선다.지씨셀은 동남아 제약그룹 칼베파마의 자회사 비파마와 전략적 파트너십 업무협약을 체결했다고 19일 밝혔다.이번 업무협약은 간암 수술 후 자가 면역세포치료제 이뮨셀엘씨의 인도네시아 시장 진출과 기술이전, 그리고 추가적으로 개발 중인 NK(자연살해) 세포치료제 파이프라인들 관련 폭넓은 전략적 협력 논의를 목적으로 한다.비파마는 인도네시아 줄기세포 치료제 분야의 선도 기업으로, 인도네시아 최초 GMP 제조 시설을 보유한 세포치료제 전문기업이다. 모회사인 칼베 그룹은 시총 7조원 규모의 동남아시아 최대 제약 그룹으로, 2023년 기준 약 2조 5000억원의 매출을 달성했다. 인도네시아는 동남아시아에서 가장 큰 인구 규모와 보편적 의료서비스 도입으로 높은 성장세에 있으며, 자가 세포치료제의 경우 일본과 같이 임상적 효능 및 안전성 데이터에 근거한 의료시술로 접근이 가능하여 조기 시장 진입 및 잠재적인 시장성이 높을 것으로 예상된다. 또한, 현지 콜드체인 및 주요 병의원 네트워크를 보유한 칼베 그룹과의 협업을 통해 이뮨셀엘씨주의 빠른 해외사업 성과 달성이 가능할 것으로 기대한다고 회사측은 설명했다. 제임스 박 지씨셀 대표는 “국내에서 검증된 우리의 세포치료제 역량과 전문성을 글로벌 시장에서도 인정받을 수 있는 첫 발걸음을 내딛었다”며, “지씨셀의 세포유전자치료제 개발 관련 전과정 통합 밸류체인 역량과 칼베 그룹의 자회사인 비파마의 인도네시아 시장 내 위상 및 역량이 결합되면 현지 내 급부상하고 있는 차세대 항암 세포치료제 영역을 빠르게 선점하여 입지를 확고히 할 수 있을 것”이라고 밝혔다.이우상 기자 idol@hankyung.com
의료 인공지능(AI) 기업 뷰노가 다음 달 미국 시장 진출을 앞두고 현지 법인에 30억원 규모 주주배정 방식 유상증자를 결정했다고 19일 발표했다.뷰노의 미국 법인은 지분율 100% 자회사다. 이번 유상증자를 통해 뇌 정량화 의료기기 ‘딥브레인’을 미국 시장에 성공적으로 출시하고, 현지 진출을 앞둔 다른 제품들의 임상·인허가 획득에 필요한 자금을 확보하게 됐다고 뷰노 측은 설명했다.딥브레인은 뇌 영역 100곳의 부피 및 정상군 대비 백분율 정보를 바탕으로 알츠하이머 치매 등 퇴행성 뇌질환 진단을 돕는 AI 의료기기다. 오는 7월 미국 시장에 공식적으로 출시될 예정이다.뷰노 관계자는 “출시 이후 시장 내 빠른 확산을 위해 주요 이해관계자들과의 접점을 늘리고, 영업망을 구축하는 데 주력하고 있다”며 “최근 뷰노 미국 법인은 의료 AI 마케팅 및 보험수가 전문가를 연이어 영입하기도 했다”고 말했다.뷰노의 딥카스 역시 연내 미국 식품의약국(FDA) 인허가를 받는 것이 목표다. 딥카스는 입원 환자의 혈압, 맥박, 호흡, 체온 등 네 가지 지표를 분석해 24시간 내 심정지 발생 위험을 알려주는 AI 의료기기다. 보통 심정지 발생 15~16시간 전에 예측이 가능해 의료진이 충분히 예방조치를 할 시간을 벌어준다는 장점이 있다.이외에도 흉부 엑스레이 판독 보조 AI 솔루션 등 주요 제품들의 미국 시장 진출을 준비 중이다.이예하 뷰노 대표는 “미국 시장은 변수가 많고 초기 진입이 어렵다”며 “중장기 사업 전략을 토대로 철저하게 준비 중이며, 이번 결정으로 미국 법인의 기능을 강화하고 기업 가치를 극대화할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.남정민 기자 peux@hankyung.com
유전체 분석기업 지니너스가 종양신생항원 예측 플랫폼 ‘백시너스(VACINUS)‘로 도출한 신생항원 펩타이드의 종양 억제 효능 논문을 의학 연구 전문 국제 학술지 ‘실험분자의학(Experimental & Molecular Medicine)’에 발표했다고 19일 밝혔다.실험분자의학은 1만 7000여 회원을 보유한 바이오 분야 최대 규모의 학회인 생화학분자생물학회가 발행하는 학회 공식 학술지이다. 네이처와 제휴된 국내 유일 학술지이며 의생명 분야 발행 학술지 중 아시아에서 가장 높은 피인용지수(12.8)를 기록하고 있다.지니너스는 이번 논문에서 자체 개발한 ‘백시너스’를 이용해 선별한 신생항원 후보군의 항암 효과와 플랫폼의 높은 항암 백신 개발 가능성을 소개했다.백시너스는 싱글셀 분석과 바이오인포매틱스(BI) 알고리즘을 결합해 구축한 항암백신 플랫폼이다. 지니너스가 자체 개발한 BI 알고리즘인 ‘백파이프(VacPipe)’는 환자의 암 유전체 데이터와 면역세포 싱글셀 분석 데이터를 기반으로 신생항원(Neoantigen)을 모델링하는 역할을 한다. 암세포에서만 발현되며 면역원성을 보이는 신생항원을 발굴하는 일이 항암 백신 개발에서 중요하다는 것이 회사측 설명이다.지니너스는 마우스 흑색종 모델(B16F10)에서 백시너스로 선별한 신생항원 후보군을 펩타이드로 제조해 PD-1 면역관문억제제와 병용 요법으로 조사했다. 그 결과, 백시너스로 선별한 3개의 후보 물질이 PD-1 면역관문억제제와 시너지를 내며 항암 효능을 높이는 것으로 확인됐다.투약군의 마우스 모델은 대조군 대비 유의미한 생존율 증가와 종양 성장 50% 이상 억제를 보였다. 현재 지니너스는 국가신약개발재단(KDDF)에서 지원을 받아 mRNA로 제조한 신생항원의 항암 효과를 확인 중에 있다.지니너스 관계자는 “이번 논문 발표로 지니너스의 백시너스 플랫폼의 경쟁력을 알릴 수 있어 기쁘다”며 “AI 신약 개발 플랫폼의 가치는 일반적으로 신약 후보 물질이 임상에 진입하고 임상 데이터를 공개할 때 입증되지만 지니너스의 백시너스 플랫폼은 임상 이전에 효능이 확인된 만큼 국내 임상 진입에 유리할 것”이라고 기대감을 밝혔다.이우상 기자 idol@hankyung.com