알토스바이오로직스 245억 원 규모 시리즈 B 펀딩 완료

항-VEGF, Tie2 타깃 다중항체 안과질환 치료제 개발에 사용 예정

㈜알토스바이오로직스는 245억 원 규모 시리즈 B 펀딩을 완료했다고 9일 밝혔다.

회사에 따르면 지난해 12월부터 진행한 이번 시리즈 B 펀딩은 전환우선주(CPS)는 마그나인베스트먼트, 솔리더스인베스트먼트, IBK 기업은행 등의 기관이 참여하였고, 보통주는 스마트앤그로스(대표 형인우) 외 일반투자자가 참여하였다. 초기 바이오 회사의 펀딩이 어려운 요즈음 회사의 미래 발전 가능성을 신뢰한 투자자들의 전폭적인 지원 하에 투자를 원만히 마칠 수 있었다고 평가받고 있다.

이번 투자금은 노인성 황반변성 치료제 파이프라인인 OP-01의 개발에 주로 사용할 예정이다. OP-01은 항-VEGF와 Tie2 조절 물질을 결합한 다중항체 치료제이다. 기존 항-VEGF 치료제가 일정 기간 이상 사용하게 될 때 발생하는 내성을 극복하고 누수가 심한 혈관의 일부 정상화를 가능하게 한다. 비슷한 다중항체 치료제인 Faricimab 대비 수 배에서 수십 배가 넘는 혈관 성장 억제 효과 및 Tie2 신호조절 활성도 등을 가지고 있다.

알토스바이오로직스 지희정 대표는 “아일리아 바이오시밀러 ALT-L9 글로벌 임상 3상을 마무리하면서 회사가 쌓은 안과 질환 관련 전문성과 임상 개발 역량 등 유무형적 자산에 대해서 투자자들이 좋은 평가를 해주신 것 같다”라며, “이번 투자금을 활용해 다중항체 안과질환 치료제인 OP-01의 개발을 진행해 Best in Class 치료제를 만들고자 한다”라고 말했다. 이어 “향후 ALT-L9의 시판 매출 발생을 통한 사업성을 강화하고, 신규 파이프라인을 개발해 알토스바이오로직스만의 기술성을 제고하여 IPO 단계까지 지속적인 발전을 할 것”이라고 덧붙였다.

코스닥 상장사 알테오젠의 자회사인 알토스바이오로직스는 ALT-L9의 글로벌 임상 3상을 마무리하면서, 전문적인 임상 개발 역량과 안과 질환에 대한 전문성을 쌓아왔다. 이를 활용해 모회사인 알테오젠이 할 수 없는 분야에서 차별화된 전문성을 발휘할 계획으로, 향후 기업 공개까지 고려를 하고 있다. 이를 위해 주관사 선정을 위해 RFP를 준비 중인 것으로 알려져 있다.

노인성황반변성 (Aged-Macular Degeneration, AMD)

성인의 실명에 직접적으로 영향을 주는 망막질환은 노인성황반변성(Aged-Macular Degeneration, AMD)이 대표적이다. AMD 환자는 50세 이상의 성인으로부터 급격하게 늘어나 70세에 이르러서는 성인 4명중 1명(25%)에 이를 정도로 사회적, 경제적 부담이 매우 큰 질환이다. 망막상피세포 기저에 드루젠(Drusen)이라고 하는 노폐물 축적이 병인으로 알려져 있으며, 발견 후 10년 이내에 건성 AMD 환자 중 약 15%가 혈관누수가 발생하는 습성 AMD로 발전한다. 전세계 AMD 환자는 2020년 약 2억 명이며, 노인 인구의 증가로 2040년 약 3억 명에 이를 것으로 추산된다. 2031년 예상 AMD 치료제 시장 규모는 약 230억 달러이다 (참조 GlobalData).

알토스바이오로직스

㈜알토스바이오로직스는 차별화된 바이오시밀러 개발을 목표로 2020년 10월에 설립되었다. 현재 아일리아 바이오시밀러 개발권을 확보하여 글로벌 임상 3상 개발 및 허가를 주도하고 있다. 2024년 6월 임상데이터를 기반으로 유럽 의약품청에 아일리아 바이오시밀러 ALT-L9의 판매허가를 신청했다. 알토스바이오로직스는 아일리아 바이오시밀러 개발을 통해 얻은 경험을 바탕으로 안과 및 혈관질환에 특화하여 의학적 미충족 수요에 부합하는 치료제 개발에 매진하고 있다.