[테마 분석 ③ ANALYSIS] 유한양행 렉라자 FDA 승인, 국내 제약산업의 새로운 시대 서막 김유림 기자 기자 구독 입력2024.09.06 08:09 수정2024.09.06 08:09 글자크기 조절 기사 스크랩 기사 스크랩 공유 공유 댓글 0 댓글 클린뷰 클린뷰 프린트 프린트 글 권해순 유진투자증권 연구위원 좋아요 싫어요 후속기사 원해요 ⓒ 한경닷컴, 무단전재 및 재배포 금지 한국경제 구독신청 모바일한경 보기 관련 뉴스 1 국산 37호 P-CAB 신약 ‘자큐보’, 제일약품과 동아에스티 공동 판매 계약 국산 37호 신약 ‘자큐보정’의 공동판매 파트너로 제일약품과 동아에스티가 손을 잡았다. 제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스는 자큐보정의 국내 영업과 마케팅을 위한 파트너로 제일약품... 2 "지금 이 종목 무턱대고 담았다간…" 쏟아진 경고 반도체주 주가가 꺾이고 주도주가 사라지면서 증시 내 순환매 현상이 점점 빠르고 강해지고 있다. 반도체에서 빠져나온 투자자금은 뚜렷한 방향성 없이 그동안 소외돼 왔던 바이오와 인터넷, 2차전지 업종 등을 순회하고 있다... 3 SK케미칼, 국내 최초 편두통 치료 복합제 ‘수벡스’ 출시 두 가지 성분으로 다양한 원인의 편두통을 효과적으로 치료할 수 있는 복합제가 국내에 처음으로 출시됐다. SK케미칼은 두가지 성분을 하나에 담은 편두통 치료 복합제 ‘수벡스정’을 출시했다...