지씨셀, 이뮨셀엘씨주 인도네시아 비파마에 기술이전

총 160억원 규모 기술수출

왼쪽부터 지씨셀의 전지원 본부장, 제임스 박 대표, Bifarma의 Dr. Sandy Qlintang, President Director, Kalbe의 Irawati Setiady, President Director, Sie Djohan, Director. 지씨셀 제공

지씨셀이 인도네시아 줄기세포치료제 업체에 자사 세포치료제 ‘이뮨셀엘씨’를 기술이전했다.

지씨셀은 인도네시아 비파마와 이뮨셀엘씨에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 10일 밝혔다. 지씨셀은 이 회사와 지난 6월 전략적 파트너십을 체결했다.

동남아 최대 의약품 시장 규모인 인도네시아를 대상으로 하는 이번 기술이전의 총 계약규모는 약 160억원이다. 내년 시판할 계획이다. 이럴 경우 지씨셀은 내년부터 매출액과 연동해 로열티를 받게 된다.

비파마는 연 매출 2조7000억원인 PT칼베파마의 자회사다. 인도네시아 최초 GMP 인증 세포치료제 제조시설을 보유했다. 현지 콜드체인 유통을 확보했으며 항암제 전문 마케팅 역량을 갖췄다.

제임스박 지씨셀 대표는 “이번 계약은 국산 항암신약 세포치료제 1호인 이뮨셀엘씨가 더 많은 환자들에게 새로운 치료옵션을 주는데 중요한 이정표가 될 것”이라고 말했다.

인도네시아는 동남아지역 최대 의약품 시장으로 꼽힌다. 인구 규모는 2억7000만 명으로 세계 4위이며, 간암의 신규 환자 수는 연간 2만3000명 정도다. 그 중 이뮨셀엘씨주의 잠재 대상이 될 수 있는 간암 수술 환자는 약 3000명이다.

이뮨셀엘씨는 미국 식품의약국(FDA)가 희귀의약품(ODD)으로 지정한 항암면역세포치료제다. 환자의 혈액에서 면역세포를 분리해 2~3주간 세포 배양을 거쳐 살해세포의 암세포 사멸 기능을 크게 향상시킨 자가혈액유래 T 림프구를 주성분으로 한다.

초기 간세포암종 환자 대상 3상 임상시험에서 대조군 대비 재발 위험을 37% 낮추고 사망률을 79% 낮추는 효과를 입증해 간암 수술 후 치료제로 승인받았다.

이우상 기자 idol@hankyung.com