뷰노, AI 흉부 엑스레이 솔루션 美 FDA 허가 획득

'뷰노메드 체스트 엑스레이 트리아지'
"심정지 예측 솔루션도 FDA 승인 추진"

의료 인공지능(AI) 기업 뷰노가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 AI 기반 흉부 X-ray 판독 및 소견 선별 의료기기 '뷰노메드 체스트 엑스레이 트리아지'에 대한 허가를 획득했다고 19일 밝혔다.

뷰노메드 체스트 엑스레이 트리아지는 흉부 엑스레이 영상을 분석해 기흉, 흉막삼출을 빠르게 선별하는 AI 솔루션이다. 뷰노는 이를 통해 의료진에게 자동 분류 결과를 빠르게 제공, 응급실 등 의료 현장에서 신속한 처치에 기여할 것이라고 설명했다.

앞서 뷰노는 지난해 10월 AI 기반 뇌 정량화 의료기기 '뷰노메드 딥브레인'에 대한 FDA 허가를 획득하고, 미국 법인을 중심으로 현지 의료기관 대상 영업 마케팅을 강화하며 미국 시장 안착을 추진하고 있다.

뷰노는 AI 기반 심정지 발생 위험 감시 의료기기 '뷰노메드 딥카스' 또한 FDA 허가를 추진하며 본격적인 글로벌 시장 진출에 속도를 낸다는 계획이다.


이서후기자 after@wowtv.co.kr