아델, 바디텍메드와 알츠하이머 진단제품 공동개발 나서

pT217 타우 표적 진단기술 개발

아델 CI

퇴행성뇌질환 치료제 개발사 아델이 진단기업 바디텍메드와 함께 공동 연구개발에 나선다.

아델은 바디텍메드와 알츠하이머치매 진단제품 공동연구개발 계약을 체결했다고 10일 밝혔다.양사는 최근 학계에서 진단 마커로 주목받고 있는 pT217 타우(tau) 단백질을 기준으로 하는 진단제품을 개발하겠다는 계획이다.

이번 계약은 아델이 개발한 알츠하이머병 진단용 타우 항체인 ‘ADEL-D01’을 바디텍메드의 기존 진단 제품인 ‘아이크로마’(iChroma) 및 ‘아피아스’(AFIAS)에 적용 가능한 카트리지 형 키트로 개발해 사업화하는 것이 주요 골자다.

알츠하이머 진단은 고가의 핵의학 영상을 촬영하거나 침습적으로 뇌척수액을 채취해야 하는 등 접근성이 낮다. 이에 따라, 혈액 바이오마커의 필요성이 커졌지만, 많은 바이오마커 후보들이 알츠하이머병 진단에 충분한 민감도와 특이도를 확보하지 못해 실패를 거듭했다.

최근 국제적인 대규모 임상시험에서 pT217 타우가 알츠하이머병의 아밀로이드 병리를 민감하고 특이적으로 반영하는 바이오마커로 입증되면서 글로벌 진단업체들이 pT217 타우를 기반으로 한 혈액 진단 제품을 출시하고 있다.

아델 관계자는 “pT217 타우 바이오마커를 검출할 수 있는 우수한 성능의 항체 클론들에 대한 개발을 마친 것은 물론 글로벌 기업들의 항체 대비 경쟁력도 확보했다”고 설명했다. 이어 “임상 현장에서 활용 가능한 진단 기기의 필요성을 충족시키고자 바디텍메드와 협업에 나선 것”이라고 했다.

아델은 알츠하이머 치료제와 진단 방법을 개발하기 위해 울산의대 서울아산병원 뇌과학교실 연구진이 창업한 회사다. 리드 파이프라인인 ‘ADEL-Y01’은 아세틸 타우 항체로 현재 미국에서 임상 1상 중이다.

바디텍메드는 14종의 진단기기와 100종 이상의 다양한 진단키트에 대해 CE-IVDR(체외진단 의료기기 규정) 인증을 보유한 진단전문 기업이다. 130개국 이상에 현장진단 시스템을 공급하는 글로벌 네트워크도 갖췄다.

윤승용 아델 대표는 “이번 공동 개발이 성공적으로 진행되면, pT217 타우 단백질을 혈액에서 신속하고 정확하게 측정해 치매를 조기에 진단할 수 있는 국내 기술의 제품군을 확보하게 될 것”이라며 “이를 통해 바디텍메드가 확보한 국내 및 글로벌 진단 시장에서 치매 진단 시장을 확대할 수 있는 시너지를 낼 것”이라고 말했다.

이우상 기자 idol@hankyung.com