큐리언트, '아드릭세티닙' 백혈병 임상 첫 환자 투약

큐리언트는 ‘아드릭세티닙(Q702)’의 급성 골수성 백혈병(AML) 임상시험에서 첫 환자 투약을 시작했다고 21일 밝혔다.

이번 임상에서는 재발성·불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 아자시티딘과 베네토클락스, 아드릭세티닙 삼중 병용요법의 안전성과 효능을 평가한다. 임상은 MD 앤더슨 암센터가 주관하며, 지난해 6월 임상시험계획(IND)을 승인받아 같은 해 10월 임상을 개시했다. 올해 2월부터 본격적인 환자 모집이 시작됐다.

MD 앤더슨 암센터는 아드릭세티닙의 표적인 Axl, Mer, CSF1R의 활성화가 급성 골수성 백혈병의 나쁜 예후와 관련이 깊다는 연구 결과를 근거로 큐리언트에 공동연구를 제안했다. 아드릭세티닙과 병용되는 아자시티딘과 베네토클락스 요법(Aza-Ven)은 현재 급성 골수성 백혈병 환자 중 화학요법을 받을 수 없는 환자들에서 1·2차 치료제로 널리 사용되고 있다.

큐리언트는 아자시티딘, 베네토클락스에 아드릭세티닙을 추가한 삼중 병용요법이 승인되면 아드릭세티닙이 급성 골수성 백혈병 1차 치료제 시장에 진입할 것으로 기대하고 있다.

이와 함께 아드릭세티닙은 메이요 클리닉과 희귀 혈액암 임상, 만성 이식편대숙주질환(cGvHD) 임상 등을 진행 중이다.

남기연 큐리언트대표는 “아드릭세티닙의 적응증이 확장되면서 개발 전략이 다각화되고 있다” 며 “특히 이번 확장은 세계적인 항암 연구자 및 제약사들의 적극적인 연구 제안을 기반으로 이뤄지고 있어 신약의 혁신성과 가능성을 인정받고 있음을 보여준다”고 했다.

조용준 동구바이오제약 회장은 “신약개발에서는 작용기전에 대한 연구 결과와 개발 트렌드 변화를 반영해 신속하게 개발 전략을 조정하는 유연성이 필수적”이라며 “큐리언트는 이러한 접근 방식을 효과적으로 실천하는 기업으로, 혁신적인 개발 전략을 보여주고 있다”고 전했다.

김예나 기자 yena@hankyung.com