오름테라퓨틱 “ORM-5029 SAE는 약물 한정, 후속 DAC 개발 문제없어” 김유림 기자 기자 구독 입력2025.03.27 07:00 수정2025.03.27 07:00 글자크기 조절 기사 스크랩 기사 스크랩 공유 공유 댓글 0 댓글 클린뷰 클린뷰 프린트 프린트 SAE 원인 분석 중, FDA와 논의 임상 재개 결정 올 하반기 결정 후속 에셋, 항체·링커 다르게 개발 DAC의 면역질환 분야 가능성 확인 좋아요 싫어요 후속기사 원해요 ⓒ 한경닷컴, 무단전재 및 재배포 금지 한국경제 구독신청 모바일한경 보기 ADVERTISEMENT 관련 뉴스 1 AI신약개발사 아론티어, 셀트리온제약과 신약개발 나서 단백질 구조를 기반으로 인공지능(AI)을 활용해 신약을 개발하는 아론티어가 셀트리온제약과 신약개발을 협업하기로 했다.아론티어는 셀트리온제약와 신약 개발에 대한 업무협약(MOU)을 체결했다고 26일 밝혔다.이날 협약식... 2 보로노이 HER2 표적항암제 식약처 임상승인받아 보로노이가 HER2 양성 고형암 치료제 후보물질 임상에 나선다.보로노이는 식품의약품안전처로부터 HER2 양성 고형암 치료제인 ‘VRN10’의 임상1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 26일 ... 3 강스템바이오텍, 골관절염치료제 후보물질 임상 2상 투약 개시 강스템바이오텍이 골관절염 치료제 후보물질의 임상 2상 환자 투약을 시작했다.강스템바이오는 골관절염에 대한 근본적 치료제(DMOAD)로 개발 중인 ‘오스카(OSCA)’의 임상 2a상 환자투약을 개... ADVERTISEMENT