젠바디, 中 장쑤성 CDC와 코로나19 신속진단키트 개발 MOU
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진단기기 '컨피스코프 G20C' 동시 출시
체외진단 전문기업 젠바디는 현재 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신속진단키트 임상시험을 위한 국제적 연구협력 체계 구축에 나섰다고 26일 밝혔다.
젠바디는 최근 중국 장쑤성 질병통제센터(CDC)와 양해각서(MOU)를 체결했다. 이에 따라 젠바디와 장쑤성 CDC가 코로나19 신속진단키트 개발을 위한 연구에 협력한다. 연구 분야는 코로나19 이 외 다른 질환으로 확장될 수 있다는 조건이 포함됐다.
이번 MOU로 코로나19 검체 확보가 용이해짐에 따라, 현재 연구 중에 있는 신속진단키트의 개발이 가속될 것으로 회사 측은 기대하고 있다.
현재 젠바디는 장쑤성 CDC 외에도 중국 진단 분야 바이오 회사인 부에노벨 바이오텍과 상하이 및 우한 지역 병원을 연계한 협력 연구를 진행하고 있다. 말레이시아 정부 임상시험 승인기관인 IMR과도 협력해 코로나19 신속진단키트 검증을 위한 임상 평가를 추진 중이다.
신속진단키트에 활용되는 면역학적 검사법은 소량의 혈액으로 약 10분 만에 진단이 가능하다는 설명이다.
젠바디는 이번 코로나19 신속진단키트와 함께 사용해 결과 판독의 정확성을 높이는 진단 기기 '컨피스코프 G20C'(사진)를 함께 출시한다는 계획이다.
한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com
젠바디는 최근 중국 장쑤성 질병통제센터(CDC)와 양해각서(MOU)를 체결했다. 이에 따라 젠바디와 장쑤성 CDC가 코로나19 신속진단키트 개발을 위한 연구에 협력한다. 연구 분야는 코로나19 이 외 다른 질환으로 확장될 수 있다는 조건이 포함됐다.
이번 MOU로 코로나19 검체 확보가 용이해짐에 따라, 현재 연구 중에 있는 신속진단키트의 개발이 가속될 것으로 회사 측은 기대하고 있다.
현재 젠바디는 장쑤성 CDC 외에도 중국 진단 분야 바이오 회사인 부에노벨 바이오텍과 상하이 및 우한 지역 병원을 연계한 협력 연구를 진행하고 있다. 말레이시아 정부 임상시험 승인기관인 IMR과도 협력해 코로나19 신속진단키트 검증을 위한 임상 평가를 추진 중이다.
신속진단키트에 활용되는 면역학적 검사법은 소량의 혈액으로 약 10분 만에 진단이 가능하다는 설명이다.
젠바디는 이번 코로나19 신속진단키트와 함께 사용해 결과 판독의 정확성을 높이는 진단 기기 '컨피스코프 G20C'(사진)를 함께 출시한다는 계획이다.
한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com