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    샤페론
    샤페론
    대표자
    성승용, 이명세
    위치
    서울시 강남구 자곡로 174-10 강남에이스타워 G9 218호 & 606호
    설립연월
    2008년 1월
    홈페이지
    shaperon.com
    메일
    mobidabi@shaperon.com
    전화번호
    업종
    기타
    주요사업
    면역세포와 피부세포에 있는 염증조절복합체의 활성을 차단해 피부염을 완화
    C레벨 구성
    CEO 성승용, 이명세, CFO 윤명진
    인력규모(명)
    34
    누적투자금(억원)
    488
    투자단계(시리즈)
    Series C
    투자소개서
    투자사
    스마일게이트인베스트먼트, 유안타인베스트먼트, 서울투자파트너스, 포스코기술투자, 무림캐피탈, 비엔케이벤처투자, 알바트로스인베스트먼트, 제이엑스파트너스

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      샤페론이 나노맵(nanomab)으로 다중항체치료제 개발의 속도를 높이고 있다. 성승용 샤페론 대표는 “나노맵은 작은 크기와 우수한 안정성 덕분에 개별 암세포의 특정 항원을 정밀하게 타기팅할 수 있고 종양 환경의 특성에 맞춰 면역반응을 최적화할 수 있다”며 “고형 종양, 염증성 질환, 세포 내부 단백질 또는 작은 에피토프 타기팅에 유리할 수 있어 다중항체치료제 개발에서 매우 중요한 역할을 할 것”이라고 말했다.기존 항체가 2개의 짧은 사슬(light chain, 경쇄)과 2개의 긴 사슬(heavy chain, 중쇄)로 구성된 것과 달리, 나노맵은 긴 사슬의 작은 조각인 가변 도메인(variable domain of heavy chain-only antibodies)으로만 구성된 항체다. 낙타과 동물(낙타, 라마, 알파카 등)에서 발견되며, 흔히 나노바디(nanobody)로 알려져 있다.나노맵의 크기는 약 15kDa(킬로달톤)이다. 중쇄와 경쇄로 구성된 고전 항체가 120~150kDa인 데 비해 10분의 1에 불과하다. 단순한 구조로 구조적 안정성과 수용성이 크고, 정제와 생산 효율이 높다. 나노맵이 고전 항체의 미충족 의료 수요를 충족할 대안이 될 것으로 기대되는 이유다.나노맵 기반 치료제도 이미 시장에 출시됐다. 벨기에 아블링스의 카플라시주맙이 2018년 유럽의약품청(EMA), 2019년 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 이후 현재까지 네 개 품목이 규제기관의 승인을 받아 시장에 나와 있다. 그러나 아직까지 허가된 나노맵 기반의 다중항체치료제는 없다.성 대표는 “나노맵의 등장으로 다중항체 개발이 한층 더 진화할 것”이라며 “나노맵을 결합해 다중항체를 만들면 암세포에 더욱 정밀하게 접근할 수 있어 비종양 조직에 대한 부작용을 최소화하면서 암세포를

      2024.12.17

    • 샤페론, 11조 반려동물용 아토피 시장 진출 “반려동물용 아토피 치료제 기술이전 논의, 빠른 성과 기대”

      샤페론은 염증복합체 억제 기전의 물질을 활용해 개발 중인 반려동물용 경구 아토피 피부염 치료제에 대해 글로벌 탑티어 기업들과 기술이전 논의를 진행하고 있다고 18일 밝혔다.샤페론은 현재 미국에서 다양한 인종을 대상으로 임상 2상을 진행 중인 경피제형 ‘누겔’과 반려동물용 먹는 아토피 치료제를 동시에 개발해 왔다. 이들은 모두 염증복합체 활성을 억제하는 기전을 보유하고 있어 아토피 치료 효능이 탁월하면서 부작용은 적다.반려동물용 경구 아토피 치료제는 국내 수의과 병원에서 반려견의 아토피 피부염에 대한 치료 효능과 안전성이 우수한 것을 검증했다. 최근 비임상 모델에서 염증복합체 억제제의 경구투여를 통해 아토피 치료효과를 확인했으며, 그 결과를 해외 학술지(Experimental Dermatology)에도 게재했다. 이러한 연구개발 레퍼런스를 바탕으로 펫시장의 주요 제약사와 기술이전을 협의 중이다.샤페론은 지난달 일본 요코하마에서 열린 아시아 동물의학회에서 펫 메디컬 분야 여러 기업들과 기술이전 논의를 진행했다. 해당 학회에서 글로벌 상위 4개사를 포함한 다수의 반려동물 시장의 제약 회사들이 적극적인 관심을 표명했다.샤페론 관계자는 “지금까지 염증복합체를 표적으로 하는 반려동물 의약품이 없었기 때문에 샤페론의 반려동물용 아토피 피부염 치료제는 충분한 시장 경쟁력이 있는 치료제가 될 것”이라며 “장기간 반려 동물에 투여해야 하는 아토피 피부염의 특성상, 글로벌 시장에서는 약물의 안전성뿐 아니라 털이 있어서 약을 바르기 어려운 점과 복약편의성도 중요하게 생각하기 때문에 먹는 치료제로 개발 중인 샤페론의 치료제가 큰 주목받고 있다”고 말했

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      2024.11.17

    • 샤페론 “바이오 유럽서 20여개 글로벌 제약사와 기술이전 논의”

      샤페론이 ‘바이오 유럽 2024’에서 20여 개 글로벌 제약사들과 핵심 파이프라인에 대한 기술이전 논의를 진행했다고 11일 밝혔다. 이번 행사를 기점으로 샤페론의 주요 파이프라인에 대한 기술이전이 한층 탄력을 받을 것으로 전망된다.바이오 유럽 2024는 전 세계 60여개국 2800개 이상의 제약·바이오 기업과 약 5500명의 업계 관계자들이 참석하는 유럽 최대 규모의 바이오 컨퍼런스다. 이번 행사는 지난 4일부터 6일까지 스웨덴 스톡홀름에서 열렸다. 컨퍼런스에서는 생명과학과 바이오·제약 산업의 최신 동향과 혁신적인 기술이 소개됐으며, 다양한 네트워킹 기회와 파트너링 프로그램이 진행됐다.샤페론은 바이오 유럽에서 글로벌 제약사들과 아토피 피부염 치료제 ‘누겔’, 알츠하이머 치료제 ‘누세린’, 나노바디 기반 이중 항체 면역항암제 ‘파필리시맙’ 등 주요 파이프라인에 대한 활발한 기술이전 논의를 진행했다. 이 가운데 누겔에 대한 기술이전 논의가 가장 활발하게 진행됐다.누겔은 샤페론이 개발 중인 세계 최초 염증복합체 억제 기전의 아토피 피부염 치료제다. 누겔은 현재 미국에서 임상 2b상이 진행 중이다. 백인을 포함한 다인종에서 부작용과 최적용량을 확인하기 위해 올해 말까지 파트1 투약을 완료할 예정이다. 내년부터는 확정된 최적용량 두 가지를 기준으로 다양한 인종을 대상으로 안전성과 유효성을 확인하는 파트2를 진행할 계획이다. 이번 바이오 유럽에서는 글로벌 제약사들이 미국에서 진행 중인 누겔 임상 2b상 파트1(용량 증량 파트) 결과에 많은 관심을 보였다. 특히 파트1시험은 국내 임상에서 사용한 용량 보다 8배까지 증량한 투약

      2024.11.11